Ácido fosfatídico: estrutura química, biossíntese, funções - Ciência - 2023


science
Ácido fosfatídico: estrutura química, biossíntese, funções - Ciência
Ácido fosfatídico: estrutura química, biossíntese, funções - Ciência

Contente

o ácido fosfatídico ou fosfatidato, É um fosfolipídeo pertencente à família dos glicerofosfolipídeos ou fosfoglicerídeos, que estão presentes em todas as membranas biológicas. É o fosfolipídio mais simples e funciona como precursor de outros glicerofosfolipídios mais complexos, embora não seja encontrado em grandes quantidades.

No E. coli, por exemplo, representa menos de 0,5% do total de fosfolipídios na membrana plasmática e muda rapidamente devido ao seu papel como intermediário biossintético.

Este precursor fosfolipídeo é formado pela acilação dos grupos hidroxila do glicerol 3-fosfato com duas moléculas de ácido graxo ativadas e acredita-se que esteja presente em virtualmente todas as membranas biológicas.

A cardiolipina, um importante fosfolipídio presente na membrana mitocondrial e na membrana plasmática de bactérias e arquéias, é composta por duas moléculas de ácido fosfatídico ligadas a uma molécula de glicerol.


O ácido lisofosfatídico, ou seja, uma molécula de ácido fosfatídico sem um grupo acila, participa como uma molécula intermediária em muitos processos de sinalização extracelular.

Estrutura química

Como a maioria dos fosfolipídios, o ácido fosfatídico é uma molécula anfipática com duas extremidades de hidrofilicidade oposta: uma extremidade polar hidrofílica e caudas apolares hidrofóbicas.

Como mencionado anteriormente, este é o fosfolipídio mais simples, uma vez que sua "cabeça" ou grupo polar é composto apenas pelo grupo fosfato que está ligado ao carbono na posição 3 de uma molécula de glicerol.

Suas caudas apolares são constituídas por duas cadeias de ácidos graxos esterificadas em carbonos nas posições 1 e 2 do glicerol 3-fosfato. Esses ácidos graxos têm diferentes comprimentos e graus de saturação.

Normalmente, o comprimento dos ácidos graxos anexados varia de 16 a 24 átomos de carbono; e foi determinado que o ácido graxo ligado ao carbono 2 é geralmente insaturado (presença de ligações duplas carbono-carbono), embora isso dependa do organismo considerado, uma vez que nos plastídios vegetais é um ácido graxo saturado.


Biossíntese

A biossíntese do ácido fosfatídico é o ponto de ramificação da síntese dos outros glicerofosfolipídios. Ela começa com a ativação de ácidos graxos pela adição de uma porção de CoA, uma reação catalisada pela acil-CoA sintetase, que produz acil-CoA.

Existem diferentes isoformas dessa enzima que são encontradas no retículo endoplasmático e na mitocôndria, mas as reações ocorrem da mesma forma que em procariotos.

A primeira etapa "comprometida" da via biossintética é a transferência da molécula de acil-CoA para glicerol 3-fosfato, uma reação catalisada por uma aciltransferase de glicerol 3-fosfato associada à membrana externa da mitocôndria e ao retículo endoplasmático.

Acredita-se que o produto dessa reação, um ácido lisofosfatídico (uma vez que possui apenas uma cadeia de hidrocarboneto), seja transferido da mitocôndria para o retículo endoplasmático para realizar a segunda reação de acilação.


A enzima que catalisa esta etapa é conhecida como 1-acilglicerol 3-fosfato aciltransferase, abundante na membrana do retículo endoplasmático e especificamente transferindo ácidos graxos insaturados para o carbono na posição 2 da molécula de 1-acilglicerol 3-fosfato.

O ácido fosfatídico assim formado pode ser hidrolisado pela fosfatase do ácido fosfatídico em 1,2-diacilglicerol, que pode então ser usado para a síntese de fosfatidilcolina e fosfatidiletanolamina.

Outras formas de produção

Uma rota alternativa para a produção de ácido fosfatídico que envolve a "reciclagem" de moléculas de 1,2-diacilglicerol tem a ver com a participação de enzimas quinase específicas que transferem grupos fosfato para o carbono na posição 3 do diacilglicerol.

Outra é a partir da hidrólise de outros fosfolipídios, catalisada por enzimas conhecidas como fosfolipases. Um exemplo desse processo é a produção de ácido fosfatídico a partir da fosfatidilcolina graças à ação da fosfolipase D, que hidrolisa a ligação entre a colina e o grupo fosfato do 1,2-diacilglicerol 3-fosfato.

Biossíntese em plantas

A produção de ácido fosfatídico em plantas está associada a quatro compartimentos diferentes de células vegetais: os plastídios, o retículo endoplasmático, a mitocôndria e o complexo de Golgi.

A primeira etapa da rota é a mesma descrita anteriormente, com uma glicerol 3-fosfato aciltransferase participando de cada compartimento para transferir o grupo acil-CoA ativado para o carbono 1 de uma molécula de glicerol 3-fosfato.

A síntese é completada por uma enzima chamada ácido lisofosfatídico aciltransferase após a transferência de outro grupo acila para a posição C3 do ácido lisofosfatídico.

Em plastídios de plantas, essa enzima transfere seletivamente ácidos graxos saturados de comprimento correspondente com 16 átomos de carbono. Este é um atributo particular dos lipídios sintetizados nessas organelas.

Características

O ácido fosfatídico é o fosfolipídio precursor de muitos fosfolipídios, galactolipídios e triglicerídeos em muitos organismos. Portanto, é uma molécula essencial para as células, embora não cumpra funções estruturais diretas.

Em animais, um dos produtos de sua hidrólise enzimática, o 1,2-diacilglicerol, é utilizado para a formação de triacilglicerídeos ou triglicerídeos por transesterificação com uma terceira molécula de ácido graxo ativada (associada a uma porção de CoA).

Os triglicerídeos são moléculas de reserva energética importantes para os animais, pois a oxidação dos ácidos graxos neles presentes leva à liberação de grandes quantidades de energia e de precursores e intermediários em outras vias metabólicas.

Outro produto de sua hidrólise, o ácido lisofosfatídico, é um importante segundo mensageiro em algumas vias de sinalização extracelular que envolvem sua ligação a receptores na superfície de outras células envolvidas na tumorigênese, angiogênese e respostas imunes, entre outras.

Suas funções como molécula sinalizadora incluem sua participação na indução da proliferação celular, diminuição da apoptose, agregação plaquetária, contração do músculo liso, quimiotaxia, invasão de células tumorais, entre outras.

Em bactérias, o ácido fosfatídico é necessário durante um processo de troca de fosfolipídios de membrana que fornece à célula moléculas “osmoprotetoras” conhecidas como “oligossacarídeos derivados de membrana”.

Referências

  1. Koolman, J., & Roehm, K. (2005). Atlas colorido de bioquímica (2ª ed.). Nova York, EUA: Thieme.
  2. Luckey, M. (2008). Biologia estrutural da membrana: com fundamentos bioquímicos e biofísicos. Cambridge University Press
  3. Mathews, C., van Holde, K., & Ahern, K. (2000). Bioquímica (3ª ed.). São Francisco, Califórnia: Pearson.
  4. Murray, R., Bender, D., Botham, K., Kennelly, P., Rodwell, V., & Weil, P. (2009). Bioquímica Ilustrada de Harper (28ª ed.). McGraw-Hill Medical.
  5. Nelson, D. L., & Cox, M. M. (2009). Princípios de Bioquímica de Lehninger. Edições Omega (5ª ed.). https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
  6. Rawn, J. D. (1998). Bioquímica. Burlington, Massachusetts: Neil Patterson Publishers.
  7. Vance, J. E., & Vance, D. E. (2008). Bioquímica de lipídios, lipoproteínas e membranas. No New Comprehensive Biochemistry Vol. 36 (4ª ed.). Elsevier.