Hipocólia: fisiopatologia, valores sanguíneos, bilirrubina - Ciência - 2023
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Contente
- Hipocólia, colúria, acólia e icterícia
- Bilirrubina
- Metabolismo e tipos
- Fisiopatologia
- Valores de sangue no paciente com hipocólia
- Referências
O fim hipocolia refere-se à mudança na cor das fezes devido à diminuição da quantidade de bilirrubina no cólon. A bilirrubina é o pigmento que produz sua coloração, portanto, quando as fezes estão mais claras que o normal, assumindo um tom muito claro ou bege, o paciente pode apresentar hipocolia.
É um sinal encontrado em pessoas com condições que comprometem a secreção de bile no sistema digestivo. A diminuição ou obstrução na passagem da bile para o duodeno impede que ela seja absorvida e degradada em seus diferentes elementos, reduzindo assim a quantidade normal de bilirrubina que chega ao cólon.
Geralmente é acompanhado por outro sinal chamado colúria, que é a cor escura da urina resultante da excreção de bilirrubina pelos rins, e também de icterícia que é a coloração amarelada da pele e das mucosas, devido ao acúmulo desse pigmento nos tecidos moles.
Normalmente é um sinal de alerta que precede o acólia, que é a ausência completa de pigmentos biliares nas fezes.
Não é específico para nenhuma doença, mas está associado a todas as que afetam a secreção biliar normal.
Hipocólia, colúria, acólia e icterícia
A descoloração parcial das fezes é conhecida como hipocólia. É um sinal clínico observado em pessoas com patologias hepáticas ou nas quais a excreção adequada de bilirrubina está comprometida.
Se a passagem da bile for parcial, as fezes terão algum pigmento. Se, ao contrário, a via de excreção não permite a passagem da bile e a bilirrubina não atinge o cólon, as fezes apresentam uma descoloração completa conhecida como acólia. A hipocólia é o primeiro passo para a acólia.
A bilirrubina é um produto tóxico quando é encontrada em níveis acima do normal. Quando está livre no sangue, pode ser excretado pelos rins. No entanto, em algumas ocasiões, esse processo de excreção não é suficiente e a bilirrubina continua a circular na corrente sanguínea.
Quando a bilirrubina é metabolizada pelos rins, os pigmentos tornam a urina uma cor acastanhada. Este sinal é conhecido como colúria e é uma manifestação física que freqüentemente acompanha a hipocolia e a acólia.
A bilirrubina que permanece circulando no corpo é um metabólito pesado que acaba permanecendo nos tecidos moles. Esse processo causa o amarelecimento da pele e das membranas mucosas, conhecido como icterícia.
Difere do tom amarelado da pele de algumas pessoas, principalmente dos grandes consumidores de alimentos ricos em pigmentos como o beta-caroteno, já que nesses casos as mucosas não ficam coloridas.
Esses sinais clínicos não são específicos para nenhuma doença, mas, quando presentes, orientam o profissional de saúde no seu diagnóstico, com foco no estudo do fígado e do sistema biliar.
Bilirrubina
A bilirrubina é um metabólito pigmentado que faz parte da hemoglobina. Quando a hemoglobina se decompõe, a bilirrubina torna-se um pigmento amarelo cuja presença na circulação é tóxica quando seus valores estão acima do normal.
A coloração roxa dos hematomas na pele após o trauma é produzida pela bilirrubina.
A bilirrubina é metabolizada no baço e é excretada pela vesícula biliar para o duodeno após o processo digestivo. É o pigmento que dá às fezes sua cor característica.
Parte da bilirrubina que permanece na corrente sanguínea é excretada pelos rins, dando cor à urina.
Metabolismo e tipos
Os glóbulos vermelhos que completaram seu ciclo de vida, que é de aproximadamente 120 dias, são destruídos no baço e seus elementos são excretados por diferentes sistemas do corpo.
A hemoglobina é um dos produtos das células vermelhas do sangue e contém o metabólito bilirrubina.
A bilirrubina sofre um processo de metabolismo no fígado, onde é separada da hemoglobina e excretada na vesícula biliar, onde se liga aos sais biliares e fornece o pigmento verde-amarelo, característico da bile.
A bilirrubina que ainda não foi metabolizada é chamada de bilirrubina conjugada, enquanto a bilirrubina que passou da fase hepática e é armazenada na bile é chamada de bilirrubina não conjugada.
Ambos os tipos de bilirrubina são normalmente encontrados no corpo sem causar qualquer tipo de reação tóxica. A bilirrubina não conjugada permanece na corrente sanguínea, onde é excretada pelos rins. É o elemento que dá à urina sua cor amarela.
A bilirrubina conjugada é expelida junto com a bile para o duodeno, que é a primeira porção do intestino delgado. A partir daí, segue o curso natural da digestão, atingindo o cólon, onde é excretado com as fezes. O pigmento amarelo da bilirrubina é o que acaba dando às fezes sua cor normal.
Fisiopatologia
Em condições normais, a bilirrubina deve ser armazenada na vesícula biliar e expelida pelos dutos que levam ao duodeno.
Uma vez lá, a bilirrubina segue o caminho do sistema digestivo chegando ao cólon para excreção. Quando atinge o cólon, é o principal pigmento que dá às fezes sua cor característica.
Quando há um distúrbio que impede a passagem da bile da vesícula biliar para o duodeno, a bilirrubina não pode ser excretada; Um exemplo é quando há pedras na vesícula biliar que estão embutidas no ducto biliar.
Nesses casos, parte da bilirrubina permanece na vesícula biliar e outra parte retorna para a corrente sanguínea.
Por não ser capaz de entrar no sistema digestivo, não há outro pigmento que coloriu o bolo fecal. Por esse motivo, quando a bilirrubina não pode ser excretada por via retal, as fezes têm uma cor clara a bege.
Valores de sangue no paciente com hipocólia
A bilirrubina é normalmente encontrada no corpo em níveis basais. Os valores normais para bilirrubina não conjugada ou indireta são 0,1-0,5 mg / dL e bilirrubina total é 0,3-1 mg / dL.
Sinais clínicos como icterícia, colúria e hipocolia começam a aparecer quando o valor da bilirrubina total atinge 2,5 mg / dL. Valores inferiores a este não apresentam sinais clínicos óbvios para o paciente.
Referências
- Elferink, R.O. (2003). Colestase. Gut, 52 Suplemento 2 (Suplemento 2). Retirado de: ncbi.nlm.nih.gov
- Joseph, A; Samant, H. (2019). Icterícia. StatPearls. Ilha do Tesouro (FL). Retirado de: ncbi.nlm.nih.gov
- Stillman, AE. (1990). Icterícia. Métodos Clínicos: História, Exames Físicos e Laboratoriais. Boston. Retirado de: ncbi.nlm.nih.gov
- Kalakonda A, John S. Physiology, Bilirubin. Ilha do Tesouro (FL). Retirado de: ncbi.nlm.nih.gov
- del Valle Díaz, S; Piñera Martínez, M; Medina González, N; Sánchez Vega, J. (2017). Colestase: uma abordagem atualizada. MEDISAN, 21 (7), 876-900. Retirado de: scielo.sld.cu