O que é um prototrofo e quais são suas aplicações? - Ciência - 2023
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Contente
- Formulários
- Bioquímica
- Marcadores auxotróficos
- O teste de Ames
- Outras aplicações para o teste de Ames
- Desenvolvimento de novas cepas
- Antimutagênese
- Estudos de metabolismo genotóxico
- Avaliação de mutagênicos em fluidos biológicos
- Referências
o prototróficos Eles são organismos ou células capazes de produzir os aminoácidos de que necessitam para seus processos vitais. Este termo é geralmente usado em relação a uma substância específica. É o oposto do termo auxotrófico.
Este último termo é usado para definir um microrganismo que é capaz de crescer e se multiplicar em um meio de cultura apenas se um nutriente específico for adicionado a ele. No caso do prototrofo, ele pode prosperar sem essa substância porque é capaz de produzi-la sozinho.
Um organismo ou cepa, por exemplo, incapaz de crescer na ausência de lisina, seria chamado de lisina auxotrófica. A cepa prototrófica de lisina, por sua vez, crescerá e se reproduzirá independentemente da presença ou ausência de lisina no meio de cultura.
Basicamente, uma cepa auxotrófica perdeu uma via metabólica funcional que lhe permitia sintetizar uma substância fundamental, essencial para seus processos vitais.
Essa deficiência geralmente se deve a uma mutação. A mutação gera um alelo nulo que não tem capacidade biológica de produzir uma substância presente no prototrófico.
Formulários
Bioquímica
Marcadores genéticos auxiliares são freqüentemente usados em genética molecular. Cada gene contém as informações que codificam uma proteína. Isso foi demonstrado pelos pesquisadores George Beadle e Edward Tatum, no trabalho que lhes rendeu o Prêmio Nobel.
Essa especificidade dos genes permite o mapeamento de vias biossintéticas ou bioquímicas. Uma mutação de um gene leva a uma mutação de uma proteína. Desta forma, pode-se determinar nas cepas auxotróficas de bactérias que estão sendo estudadas quais enzimas estão disfuncionais devido a mutações.
Outro método para determinar as vias biossintéticas é o uso de cepas auxotróficas de aminoácidos específicos. Nestes casos, aproveita-se a necessidade de tais aminoácidos por parte das cepas para adicionar aminoácidos análogos não naturais das proteínas no meio de cultura.
Por exemplo, a substituição de fenilalanina por para-azido fenilalanina em culturas de cepas de Escherichia coli auxotrófico para fenilalanina.
Marcadores auxotróficos
Mutações dentro de genes que codificam enzimas que participam de vias para a biossíntese de moléculas de construção metabólica são usadas como marcadores na grande maioria dos experimentos genéticos com leveduras.
A deficiência nutricional causada pela mutação (auxotrofia) pode ser compensada com o fornecimento do nutriente necessário no meio de crescimento.
No entanto, essa compensação não é necessariamente quantitativa porque as mutações influenciam vários parâmetros fisiológicos e podem agir sinergicamente.
Por conta disso, estudos têm sido realizados para obtenção de cepas prototróficas com o objetivo de eliminar marcadores auxotróficos e reduzir vieses em estudos fisiológicos e metabólicos.
O teste de Ames
O teste de Ames, também chamado de teste de mutagênese de Salmonella, foi desenvolvido por Bruce N. Ames na década de 1970 para determinar se um produto químico é um mutagênico.
Baseia-se no princípio da mutação reversa ou mutação subsequente. Emprega várias cepas de Salmonella typhimurium auxotrófico para histidina.
O poder de um produto químico para causar mutação é medido aplicando-o a bactérias em uma placa contendo histidina. As bactérias são posteriormente movidas para uma nova placa pobre em histidina.
Se a substância não for mutagênica, a bactéria não apresentará crescimento na nova placa. Em outro caso, a bactéria auxotrófica histidina sofrerá mutação novamente para cepas de histidina prototrófica.
A comparação da proporção de crescimento bacteriano em placas com e sem tratamento permite quantificar o poder mutagênico do composto sobre as bactérias.
Este possível efeito mutagênico em bactérias indica a possibilidade de causar os mesmos efeitos em outros organismos, incluindo humanos.
Acredita-se que um composto que é capaz de causar uma mutação no DNA bacteriano também pode ser capaz de produzir mutações que podem causar câncer.
Outras aplicações para o teste de Ames
Desenvolvimento de novas cepas
O teste de Ames foi aplicado para obter novas cepas bacterianas. Por exemplo, cepas deficientes em nitroredutase foram desenvolvidas.
Essas cepas são usadas para estudar o metabolismo xenobiótico e sistemas de reparo de DNA. Eles também têm sido úteis para avaliar os mecanismos metabólicos de nitrogrupos para a produção de mutagênicos ativos, bem como os mecanismos de nitração de compostos genotóxicos.
Antimutagênese
O teste de Ames também tem sido usado como ferramenta para estudar e classificar antimutágenos naturais. Os antimutágenos são compostos que podem reduzir as lesões mutagênicas no DNA, principalmente pela melhoria de seus sistemas de reparo.
Dessa forma, tais compostos evitam as etapas iniciais do desenvolvimento do câncer. Desde o início dos anos 1980 (século 20), Ames e colegas realizaram estudos para avaliar as reduções da genotoxina e os riscos de câncer por meio de uma dieta rica em antimutágenos.
Eles observaram que as populações que faziam dieta com altos níveis de antimutágenos tinham riscos menores de desenvolver câncer gastroentérico.
O teste de Ames foi usado extensivamente para estudar vários extratos de plantas conhecidos por reduzir a mutagenicidade. Esses estudos também mostraram que os componentes da planta nem sempre são seguros. Muitas plantas comestíveis demonstraram ter efeitos genotóxicos.
O teste de Ames também mostrou ser útil na detecção dos efeitos tóxicos ou antimutagênicos de compostos naturais que são freqüentemente usados na medicina alternativa.
Estudos de metabolismo genotóxico
Um dos pontos fracos do teste de Ames foi a falta de ativação metabólica de compostos genotóxicos. No entanto, este problema foi resolvido pela adição de homogenatos de fígado induzidos por CYP preparados a partir de roedores.
CYP é uma hemoproteína associada ao metabolismo de várias substâncias. Essa modificação adicionou novos recursos ao teste de Ames. Por exemplo, vários indutores de CYPs foram avaliados, o que mostrou que essas enzimas são induzidas por diferentes tipos de compostos.
Avaliação de mutagênicos em fluidos biológicos
Esses testes usam amostras de urina, plasma e soro. Eles podem ser úteis para avaliar a formação de compostos N-nitroso in vivo a partir de amino-drogas.
Eles também podem ser úteis em estudos epidemiológicos de populações humanas expostas a agentes mutagênicos ocupacionais, hábitos de fumar e exposição a poluentes ambientais.
Esses testes mostraram, por exemplo, que trabalhadores expostos a produtos residuais têm níveis mais elevados de mutagênicos urinários do que aqueles que trabalhavam em estações de tratamento de água.
Também serviu para demonstrar que o uso de luvas reduz as concentrações de mutagênicos em trabalhadores de fundição expostos a compostos aromáticos policíclicos.
Estudos de mutagênicos urinários também são uma ferramenta valiosa para avaliação antimutagênica, pois, por exemplo, este teste mostrou que a administração de vitamina C inibe a formação de compostos N-nitrosos.
Também serviu para demonstrar que consumir chá verde por um mês reduz a concentração de mutagênicos urinários.
Referências
- B.N. Ames, J. McCann, E. Yamasaki (1975). Métodos de detecção de carcinógenos e mutagênicos com o teste de mutagenicidade de salmonela / microssoma de mamífero. Pesquisa de mutação / mutagênese ambiental e assuntos relacionados.
- B. Arriaga-Alba, R. Montero-Montoya, J.J. Espinosa (2012). O Teste de Ames no Século XXI. Research & Reviews: A Journal of Toxicology.
- Auxotrofia. Na Wikipedia. Recuperado de https://en.wikipedia.org/wiki/Auxotrophy.
- S. Benner (2001). Encyclopedia of Genetics. Academic Press.
- F. Fröhlich, R. Christiano, T.C. Walther (2013). SILAC nativo: Marcação metabólica de proteínas em microrganismos prototróficos com base na regulação da síntese de lisina. Molecular & Cellular Proteomics.
- M. Mülleder, F. Capuano, P. Pir, S. Christen, U. Sauer, S.G. Oliver, M. Ralser (2012). Uma coleção de mutantes de deleção prototrófica para metabolômica de leveduras e biologia de sistemas. Nature Biotechnology.