Lacases: características, estrutura, funções - Ciência - 2023
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Contente
- Caracteristicas
- Distribuição
- Catálise
- Estrutura
- Isoenzimas
- Características
- Nas plantas
- Em cogumelos
- Na indústria
- Referências
As as casas, p-Difenol: as oxidoredutases de dioxigênio ou oxirredutases de oxigênio-benzenodiol, são enzimas que pertencem ao grupo das enzimas oxidase denominadas "oxidases azuis de cobre".
Eles existem em plantas superiores, em alguns insetos, em bactérias e em praticamente todos os fungos que foram estudados; sua cor azul característica é o produto de quatro átomos de cobre ligados à molécula em seu sítio catalítico.
Essas enzimas foram descritas por Yoshida e colaboradores em 1883, ao estudar a resina da árvore. Rhus vernicifera ou "árvore da laca" japonesa, onde se determinou que sua função principal era catalisar reações de polimerização e despolimerização de compostos.
Muito mais tarde descobriu-se que, em fungos, essas proteínas com atividade enzimática têm funções específicas nos mecanismos de remoção de fenóis tóxicos do ambiente onde crescem, enquanto nas plantas estão envolvidas em processos sintéticos como a lignificação.
Os avanços científicos no estudo destas enzimas permitiram a sua utilização a nível industrial, onde tem sido aproveitada a sua capacidade catalítica, especialmente nos contextos da biorremediação, têxteis, na remoção de corantes aplicados aos têxteis, na indústria do papel, entre outras.
As principais razões pelas quais as lacases são tão interessantes do ponto de vista industrial têm a ver com o fato de que suas reações de oxidação envolvem simplesmente a redução do oxigênio molecular e a produção de água como elemento secundário.
Caracteristicas
As enzimas lacase podem ser secretadas ou encontradas na região intracelular, mas isso depende do organismo em estudo. Apesar disso, a maioria das enzimas analisadas (com exceção de algumas proteínas de certos fungos e insetos) são proteínas extracelulares.
Distribuição
Essas enzimas, conforme discutido acima, são encontradas predominantemente em fungos, plantas superiores, bactérias e algumas espécies de insetos.
Entre as plantas onde a sua existência foi comprovada encontram-se macieiras, espargos, batatas, peras, mangas, pêssegos, pinheiros, ameixas, entre outras. Os insetos que expressam lacase pertencem principalmente aos gêneros Bombyx, Calliphora, Diploptera, Drosophila, Musca, Papilio, Rhodnius, e outros.
Os fungos são os organismos a partir dos quais o maior número e variedade de lacases foram isolados e estudados, e essas enzimas estão presentes tanto em ascomicetes quanto deuteromicetos e basidiomicetos.
Catálise
A reação que as lacases catalisam consiste na oxidação monoeletrônica de uma molécula substrato, que pode pertencer ao grupo dos fenóis, compostos aromáticos ou aminas alifáticas, ao seu correspondente radical reativo.
O resultado da reação catalítica é a redução de uma molécula de oxigênio em duas moléculas de água e a oxidação, ao mesmo tempo, de quatro moléculas de substrato para produzir quatro radicais livres reativos.
Os radicais livres intermediários podem se ligar e formar dímeros, oligômeros ou polímeros, razão pela qual se diz que as lacases catalisam reações de polimerização e "despolimerização".
Estrutura
As lacases são glicoproteínas, ou seja, são proteínas que possuem resíduos de oligossacarídeos covalentemente ligados à cadeia polipeptídica e representam entre 10 e 50% do peso total da molécula (nas enzimas vegetais a porcentagem pode ser um pouco maior) .
A porção de carboidrato deste tipo de proteína contém monossacarídeos, como glicose, manose, galactose, fucose, arabinose e algumas hexosaminas, e acredita-se que a glicosilação tenha papéis importantes na secreção, suscetibilidade proteolítica, atividade, retenção de cobre e a estabilidade térmica da proteína.
Essas enzimas são geralmente encontradas na natureza como monômeros ou homodímeros, e o peso molecular de cada monômero pode variar entre 60 e 100 kDa.
O centro catalítico das lacases é formado por quatro átomos de cobre (Cu), que conferem à molécula em geral uma cor azul devido à absorção eletrônica que ocorre nas ligações cobre-cobre (Cu-Cu).
As lacases vegetais têm pontos isoelétricos com valores próximos a 9 (bastante básicos), enquanto as enzimas fúngicas estão entre os pontos isoelétricos de 3 e 7 (portanto, são enzimas que atuam em condições ácidas).
Isoenzimas
Muitos fungos produtores de lacase também têm isoformas de lacase, que são codificadas pelo mesmo gene ou por genes diferentes. Essas isoenzimas diferem umas das outras principalmente em termos de estabilidade, pH e temperatura ótimos para catalisar e afinidade com diferentes tipos de substrato.
Sob certas condições, essas isoenzimas podem ter diferentes funções fisiológicas, mas isso depende da espécie ou da condição em que vive.
Características
Alguns pesquisadores têm demonstrado que as lacases estão envolvidas na "esclerotização" da cutícula em insetos e na formação de esporos resistentes à luz ultravioleta em microrganismos do gênero. Bacilo.
Nas plantas
Nos organismos vegetais, as lacases participam da formação da parede celular, dos processos de lignificação e “deslignificação” (perda ou desintegração da lignina); além disso, têm sido relacionados à desintoxicação de tecidos por meio da oxidação de fenóis antifúngicos ou da desativação de fitoalexinas.
Em cogumelos
Com uma abundância significativa neste grupo de organismos, as lacases participam de uma variedade de processos celulares e fisiológicos. Entre eles podemos citar a proteção dos fungos patogênicos dos taninos e das "fitoalexinas" vegetais; portanto, pode-se dizer que, para os fungos, essas enzimas são fatores de virulência.
As lacases também desempenham um papel na morfogênese e na diferenciação de estruturas de resistência e esporos de basidiomicetos, bem como na biodegradação da lignina em fungos que degradam tecidos de espécies de plantas lenhosas.
Ao mesmo tempo, as lacases participam da formação de pigmentos nos micélios e corpos de frutificação de muitos fungos e contribuem para os processos de adesão célula-célula, formação da "cola" polifenólica que liga as hifas e evasão do sistema imunológico de hospedeiros infectados com fungos patogênicos.
Na indústria
Essas enzimas específicas são usadas industrialmente para vários fins, mas os mais destacados correspondem às indústrias têxteis e de papel e à biorremediação e descontaminação de águas residuais produzidas por outros processos industriais.
Especificamente, essas enzimas são freqüentemente utilizadas para a oxidação de fenóis e seus derivados presentes em águas contaminadas com resíduos industriais, cujos produtos de catálise são insolúveis (polimerizados) e precipitados, o que os torna facilmente separáveis.
Na indústria de alimentos também têm alguma importância, uma vez que a remoção de compostos fenólicos é necessária para a estabilização de bebidas como vinho, cerveja e sucos naturais.
São utilizados na indústria de cosméticos, na síntese química de diversos compostos, na biorremediação de solos e na nanobiotecnologia.
As mais amplamente utilizadas são as lacases de fungos, mas recentemente foi determinado que a lacase bacteriana tem características mais proeminentes de um ponto de vista industrial; São capazes de trabalhar com uma maior variedade de substratos e em faixas de temperatura e pH muito mais amplas, além de serem muito mais estáveis contra agentes inibidores.
Referências
- Claus, H. (2004). Lacases: estrutura, reações, distribuição. Mícron, 35, 93–96.
- Couto, S. R., Luis, J., & Herrera, T. (2006). Aplicações industriais e biotecnológicas de lacases: uma revisão. Avanços da biotecnologia, 24, 500–513.
- Madhavi, V., & Lele, S. S. (2009). Lacase: propriedades e aplicações. Biorecursos, 4(4), 1694–1717.
- Riva, S., Molecolare, R., & Bianco, V. M. (2006). Lacases: enzimas azuis para química verde. Tendências em Biotecnologia, 24(5), 219–226.
- Singh, P., Bindi, C., & Arunika, G. (2017). Lacase bacteriana: atualização recente na produção, propriedades e aplicações industriais. Biotecnologia, 7(323), 1–20.