Agar Sabouraud: fundação, preparação e utilizações - Ciência - 2023
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Contente
- Base
- Combinações mais comumente usadas de ágar Sabouraud dextrose com antibióticos
- Preparação
- Agar Sabouraud dextrose
- Ágar Sabouraud dextrose (modificação Emmons)
- Ágar Sabouraud dextrose (modificação Emmons) com cloranfenicol
- Solução de estoque de cloranfenicol
- Sabouraud Emmons Dextrose Agar com Cicloheximida
- Solução de estoque de cicloheximida
- Ágar Sabouraud dextrose (Emmons) com cloranfenicol e cicloheximida
- Outros antibióticos que podem ser adicionados
- Considerações Especiais
- Controle de qualidade
- Formulários
- Cultura primária
- Esporulação
- Conservação
- Microculturas
- Em micologia humana
- Micologia animal
- Micologia ambiental
- Micologia industrial
- Micologia de plantas
- Referências
o Ágar Sabouraud, também conhecido como Ágar Sabouraud Dextrose, é um meio de cultura sólido, especialmente enriquecido para o isolamento e desenvolvimento de fungos, como leveduras, bolores e dermatófitos.
Portanto, este meio não pode faltar em um laboratório de microbiologia para investigar a presença de fungos patogênicos ou oportunistas, tanto em amostras clínicas como não clínicas. Da mesma forma, também é ideal para o crescimento de bactérias filamentosas, como Streptomyces e Nocardias. Seu uso é muito amplo, pois pode ser utilizado na micologia humana, animal, vegetal e industrial.
Esse meio foi criado em 1896 pelo proeminente dermatologista Raimond Sabouraud, que se tornou um especialista de renome mundial em doenças do couro cabeludo, principalmente causadas por dermatófitos.
A sua criação foi tão importante que foi utilizada desde então e permanece até hoje, embora com algumas modificações.
Embora seja especial para fungos, as bactérias podem crescer neste meio, portanto, para amostras com flora mista, a inclusão de antibióticos em seu preparo é necessária para inibir o crescimento da flora bacteriana que possa estar presente.
A escolha do antibiótico deve ser feita com cautela e levando em consideração o tipo de fungo a ser recuperado, uma vez que alguns são inibidos na presença de determinadas substâncias.
Base
O ágar Sabouraud dextrose é um meio que em sua formulação original é fracamente seletivo, devido ao seu pH ácido de 5,6 ± 0,2, no entanto, bactérias ainda podem se desenvolver, principalmente em incubações prolongadas.
O meio contém peptona de caseína e digestão pancreática de tecido animal, que fornecem a fonte de carbono e nitrogênio para o crescimento de microrganismos.
Também contém alta concentração de glicose, que atua como fonte de energia, promovendo o crescimento de fungos sobre bactérias. Tudo misturado com ágar-ágar, componente que lhe dá a consistência certa.
Por outro lado, o ágar Sabouraud dextrose pode ser seletivo se forem adicionados antibióticos.
Com antibióticos, é especialmente útil em amostras de feridas, úlceras abertas ou qualquer amostra em que se suspeite de grande contaminação bacteriana.
Combinações mais comumente usadas de ágar Sabouraud dextrose com antibióticos
-Ágar Saburaud com cloranfenicol: ideal para recuperar leveduras e fungos filamentosos.
-Ágar Saburaud com gentamicina e cloranfenicol: quase todos os fungos filamentosos e leveduras crescem neste meio e inibe um grande número de bactérias, incluindo Enterobacteriaceae, Pseudomonas e Staphylococcus.
- Ágar Sabouraud com cicloheximida: é especialmente útil para amostras da pele ou do trato respiratório, desde que se suspeite de fungos dimórficos.
A cicloheximida deve ser usada com cautela; Embora seja usado para inibir o crescimento de fungos não patogênicos ou ambientais e leveduras que podem estar presentes como contaminantes em uma amostra, também inibe o crescimento de alguns fungos, como Cryptococcus neoformans, Aspergillus fumigatus, Allescheria boydii, Penicillium sp e outros fungos oportunistas.
- Ágar Sabouraud com cloranfenicol e cicloheximida: é utilizado principalmente para isolar dermatófitos e fungos dimórficos. Tem a desvantagem de inibir algumas espécies de fungos oportunistas, comoCandida no albicans, Aspergillus, Zygomycetes ou C.neoformans.
-Ágar saprofítico com cloranfenicol, estreptomicina, penicilina G e cicloheximida: é ideal para amostras extremamente contaminadas por bactérias e fungos saprofíticos, mas tem a desvantagem de inibir o crescimento de Actinomyces e Nocardias, além dos fungos oportunistas mencionados acima.
Preparação
Se você tiver os ingredientes separadamente, pode ser preparado da seguinte maneira:
Agar Sabouraud dextrose
Pesar:
- 40 gr de dextrose
- 10 g de peptona
- 15 gr de ágar-ágar
- Meça 1000 ml de água destilada
Todos os ingredientes são misturados, o pH é ajustado para 5,6. Os solutos são dissolvidos por fervura, 20 ml do meio são distribuídos em tubos de 25 x 150 mm, sem rebordo e de preferência com uma tampa de algodão.
Outros tamanhos de tubo também podem ser usados, dependendo da disponibilidade.
São autoclavados por 10 minutos em atmosfera de pressão (121 ° C). O tempo de autoclavagem não deve ser excedido. Ao sair da autoclave, os tubos são inclinados com o auxílio de um suporte até se solidificarem em bico de flauta.
Outra forma é dissolver os ingredientes aquecendo até ferver. Autoclave por 10 minutos no mesmo frasco e a seguir distribua 20 ml em placas de Petri.
Se você tiver um meio de ágar Sabouraud dextrose que já contém todos os ingredientes, pesar a quantidade especificada pela empresa comercial para um litro de água. O resto das etapas são iguais às descritas acima.
Ágar Sabouraud dextrose (modificação Emmons)
Pesar:
- 20 gr de dextrose
- 10 g de peptona
- 17 gr de ágar-ágar
- Meça 1000 ml de água destilada
Todos os ingredientes são misturados, o pH é ajustado para 6,9. Proceda da mesma forma que no caso anterior.
Existem casas comerciais que oferecem o meio com todos os ingredientes. Neste caso, pese e prepare conforme descrito no encarte.
Ágar Sabouraud dextrose (modificação Emmons) com cloranfenicol
Solução de estoque de cloranfenicol
- Pesar 500 mg de cloranfenicol base
- Meça 100 ml de etanol a 95%
- Misturar
O meio de ágar Sabouraud dextrose (Emmons) é preparado conforme descrito anteriormente e, adicionalmente, para cada litro de meio, adicione 10 ml de solução estoque de cloranfenicol antes da autoclavagem.
Sabouraud Emmons Dextrose Agar com Cicloheximida
Solução de estoque de cicloheximida
- Pesar 5 gr de cicloheximida
- Meça 100 ml de acetona
- Misturar
O meio de ágar Sabouraud dextrose (Emmons) é preparado conforme descrito anteriormente e, adicionalmente, para cada litro de meio, adicionar 10 ml de solução estoque de cicloheximida antes da autoclavagem.
Ágar Sabouraud dextrose (Emmons) com cloranfenicol e cicloheximida
O meio de ágar Sabouraud dextrose (Emmons) é preparado conforme descrito anteriormente e, adicionalmente, para cada litro de meio, adicionar 10 ml de solução estoque de cloranfenicol e 10 ml de solução estoque de cicloheximida antes da autoclavagem.
Outros antibióticos que podem ser adicionados
20.000 a 60.000 unidades de penicilina por litro de meio.
30 mg de estreptomicina por litro de meio.
Ambos devem ser incorporados após o meio ter sido autoclavado, ligeiramente resfriado (50-55 ° C).
0,04 g de neomicina por litro de meio.
0,04 g de gentamicina por litro de meio.
Considerações Especiais
Por segurança, é preferível semear ágar Sabouraud dextrose em tubos em forma de cunha (inclinados em bico de flauta) em vez de em placas de Petri, para evitar a dispersão e inalação dos esporos.
É importante que os tubos de ágar Sabouraud sejam cobertos com algodão e não com uma tampa de rosca, já que as condições semianaeróbicas inibem a formação de esporos em algumas linhagens, por exemplo. Coccidioides immitis. Além disso, a maioria dos fungos é aeróbica.
No caso de usar tampa de rosca, não feche hermeticamente.
Controle de qualidade
Os meios preparados devem passar por controle de qualidade para verificação de seu correto funcionamento. Para isso, certas cepas controle são semeadas.
Para ágar Sabouraud dextrose com cloranfenicol, cepas ATCC de Candida albicans, que deve ter um excelente crescimento. Outra placa é inoculada com cepas Escherichia coli, deve ser completamente inibido.
Uma placa não inoculada também é incubada na qual nenhum microrganismo deve crescer.
Para ágar Sabouraud dextrose com cloranfenicol e cicloheximida, cepas deTrichophyton mentagrophytes, deve se desenvolver bem. Outra placa é inoculada com uma cepa de Aspergillus flavus, em que deve haver pouco ou nenhum crescimento. Além disso, uma placa não inoculada é incubada para demonstrar sua esterilidade.
Para ágar Sabouraud dextrose com cepas de cicloheximida de Candida albicans, Trichophyton rubrum ou Microsporum canis, que deve apresentar um bom crescimento.
Da mesma forma, uma variedade de Aspergillus flavus, apresentando pouco ou nenhum crescimento. Finalmente, incube uma placa não inoculada para controlar a esterilidade.
Formulários
Cultura primária
O ágar Sabouraud dextrose clássico contém 4 gramas de dextrose e é excelente como meio de isolamento primário, pois mostra a morfologia característica de cada fungo.
Também é excelente para demonstrar a produção de pigmentos. No entanto, não é o melhor meio de observar a esporulação.
Também não é recomendado para cultivo Blastomyces dermatitidis, que é inibida pela alta concentração de glicose presente.
Por outro lado, para o cultivo, certas considerações devem ser levadas em consideração.
Alguns fungos crescem melhor à temperatura ambiente, como bolores, outros crescem com sucesso a 37 ° C, como algumas leveduras, e outros podem crescer em ambas as temperaturas (fungos dimórficos).
Por este motivo, às vezes é necessário usar várias placas de ágar Sabouraud para a mesma amostra, já que a semeadura em duplicata geralmente é realizada para incubar uma placa em temperatura ambiente e outra a 37 ° C.
Por exemplo,Sporothrix Schenckii é semeado em dois pratos; um é incubado à temperatura ambiente para obtenção da fase de bolor e o outro é incubado a 37 ° C para obtenção da fase de levedura, mas neste último é necessário adicionar 5% de sangue ao meio.
Em outros casos, como em amostras de micetoma, são semeadas duas placas de ágar Sabouraud, uma com cloranfenicol e a outra com cicloheximida. O primeiro permitirá o crescimento de agentes causadores de micetoma de origem fúngica (Eumicetoma) e o segundo agentes causadores de micetoma de origem bacteriana, como os actinomicetomas.
Esporulação
O Ágar Sabouraud Dextrose Modificado Emmons contém 2 gramas de dextrose e não é usado apenas para isolamento, mas também para esporulação e preservação de fungos.
Neste meio, se as cepas de Blastomyces dermatitidis.
Conservação
Para preservar as culturas de cogumelos, eles podem ser armazenados no refrigerador (2-8 ° C). O tempo de conservação pode variar entre 2 a 8 semanas. Após esse tempo, eles devem ser subcultivados para repetir o processo.
Alguns cogumelos se conservam melhor em temperatura ambiente, como Epidermophyton foccosum, Trichophyton schoenleinnii, T. violaceum Y Microsporum audounii.
A manutenção da cepa pode ser prolongada para evitar pleomorfismo se a dextrose for completamente removida do ágar e se a quantidade de ágar no meio for reduzida para evitar o ressecamento.
Microculturas
Para a identificação de alguns fungos filamentosos, é necessário realizar microculturas em ágar Sabouraud ou outro meio especial para observar as estruturas de reprodução sexuada e assexuada.
Em micologia humana
É utilizado principalmente para o diagnóstico de doenças fúngicas, principalmente aquelas que afetam a pele e seus anexos (cabelos e unhas).
As amostras podem ser secreções, exsudatos, pele, cabelo, unhas, expectoração, LCR ou urina. Patógenos comumente isolados são dermatófitos, fungos que causam micoses subcutâneas e sistêmicas.
Micologia animal
Os animais são frequentemente afetados por infecções fúngicas, portanto o ágar Sabouraud é tão útil na micologia animal quanto em humanos.
Por exemplo, dermatófitos podem frequentemente afetar animais. Esse é o caso deMicrosporum canis var distortum,Ele freqüentemente infecta cães, gatos, cavalos, porcos e macacos. Da mesma forma, Microsporum gypseum infecta cães, gatos e gado.
Aves como galinhas, galos e galinhas são afetadas por Microsporum gallinae.
Outros fungos, como Zymonema farciminosum,Eles também são a causa de doenças em animais, principalmente cavalos, mulas e burros, causando inflamação significativa nos vasos linfáticos.
Sporothrix schenkii e Histoplasma capsulatum afetam animais domésticos e humanos.
Micologia ambiental
Muitos fungos patogênicos ou oportunistas podem se concentrar a qualquer momento em um determinado ambiente, principalmente em salas de cirurgia e Unidades de Terapia Intensiva (UTIs) de clínicas e hospitais. Portanto, é necessário realizar um controle deles.
Outros espaços vulneráveis são bibliotecas e edifícios antigos, que podem ser afetados pela concentração de fungos ambientais.
Em estudos ambientais, o ágar Sabouraud dextrose é utilizado para o isolamento de fungos.
Micologia industrial
O ágar Sabouraud dextrose não pode faltar para o estudo de fungos contaminantes na produção de cosméticos, alimentos, bebidas, couro, têxteis, entre outros.
Micologia de plantas
As plantas também sofrem de doenças causadas por fungos, que afetam diversas partes da planta, podendo inclusive encerrar a colheita, causando grandes prejuízos na agricultura.
Referências
- Cuenca M, Gadea I, Martín E, Pemán J, Pontón J, Rodríguez (2006). Diagnóstico microbiológico de micoses e estudos de sensibilidade antifúngica. Recomendações da Sociedade Espanhola de Doenças Infecciosas e Microbiologia Clínica. Disponível em: coesant-seimc.org
- ValteK Laboratory. (2009). Agar Sabouraud dextrose com cicloheximida. Disponível em: andinamedica.com.
- Navarro O. (2013). Micologia veterinária. Universidade Nacional Agrária. Nicarágua.
- Forbes B, Sahm D, Weissfeld A. 2009. Bailey & Scott Microbiological Diagnosis. 12 ed. Argentina. Editorial Panamericana S.A
- Casas-Rincón G. Micologia Geral. 1994. 2ª Ed. Universidade Central da Venezuela, Edições da Biblioteca. Venezuela Caracas.