Megacarioblasto: características, função, histologia - Ciência - 2023
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Contente
- Caracteristicas
- Localização
- Origem
- EU IRIA
- Histologia
- Morfologia
- Tamanho
- Função
- Doenças
- Leucemia megacarioblástica aguda (M7)
- Síndrome mielodisplásica
- Doenças mieloproliferativas
- Referências
o megacarioblasto é a célula mais imatura pertencente à linhagem megacariocítica, ou seja, é o primeiro precursor reconhecível na formação de plaquetas. Graças às suas características, pode ser identificado em amostras de medula óssea. Porém, às vezes é necessário o uso de técnicas citoquímicas para sua identificação. Esta célula reage positivamente à alfa-naftil acetato esterase.
Outra forma de identificá-la é usando anticorpos específicos contra os próprios marcadores da célula, como as glicoproteínas plaquetárias (IIb / IIIa ou Ib) e os receptores de membrana CD41a, CD42b e CD61.
Por outro lado, do ponto de vista histológico, o megacarioblasto é uma célula pequena em comparação com outros blastos. À medida que a célula se diferencia, ela aumenta consideravelmente de tamanho, até atingir o megacariócito ou metamegacariócito maduro. Esta é a maior célula da medula óssea.
O aumento do tamanho ocorre porque a célula muda o processo mitótico para o endomitótico. Este processo permite aumentar significativamente a massa citoplasmática e o número de cromossomos. É assim que o metamegacariócito maduro pode fragmentar seu citoplasma para dar origem a milhares de plaquetas.
Distúrbios ou defeitos na linhagem megacariocítica podem levar a doenças graves, como leucemia megaloblástica aguda.
Existem também outros distúrbios que podem afetar várias linhagens celulares ao mesmo tempo em que as plaquetas são afetadas, como a síndrome mielodisplásica e distúrbios mieloproliferativos.
Caracteristicas
Localização
O megacarioblasto é uma célula imatura e, portanto, em condições normais, só é observado na medula óssea.
Origem
O megacarioblasto vem da unidade formadora de colônias megacatriocíticas (CFU-MK). Essa célula, quando estimulada pela tromocitopoietina, torna-se um megacarioblasto.
Posteriormente, pela ação da mesma citocina, a célula se diferencia em seu sucessor, o promegacariócito; e, posteriormente, em megacariócitos.
O processo de maturação continua até o estágio de metamegacariócito, que irá fragmentar o citoplasma para formar plaquetas.
O processo de diferenciação e maturação do megacarioblasto até a formação das plaquetas pode levar até 5 dias para ser realizado.
EU IRIA
Os testes citoquímicos são uma boa opção para diferenciar blastos.
No caso do megacarioblasto, é negativo contra as seguintes manchas citoquímicas: sudão negro, mieloperoxidase ou alfa-naftil butirato esterase. Enquanto ele reage positivamente contra o alfa-naftil acetato esterase.
Por outro lado, o megacarioblasto apresenta uma reação positiva contra a peroxidase plaquetária pela técnica citoquímica ultraestrutural PPO. Essa técnica tem alta sensibilidade, mas tem a desvantagem da necessidade de um microscópio eletrônico, o que não é comum em laboratórios de rotina.
Outras opções viáveis são a detecção de glicoproteínas plaquetárias (IIb / IIIa ou Ib), fator VIII e receptores de membrana, como CD41, CD42 ou CD61, por meio da utilização de anticorpos específicos para cada um desses antígenos.
Histologia
Morfologia
É uma célula de forma irregular ou arredondada, que possui um único núcleo que pode ser oval ou bilobado. Seu citoplasma é escasso, agranular e fortemente basofílico, portanto, com manchas comuns ele se cora de um azul intenso. A cromatina é frouxa, tem vários nucléolos.
Tamanho
O megacarioblasto é pequeno em comparação com outros blastos presentes na medula óssea. Seu tamanho e forma são semelhantes aos de um linfócito (15-25 µm). Ao contrário de outras linhagens celulares, o megacarioblasto é menor que seus sucessores, ou seja, o promegacariócito e o megacariócito.
Nessa série de células, ocorre o oposto do resto: conforme a célula se diferencia e amadurece, seu tamanho aumenta, até atingir o metamegacariócito, que é a maior célula observável na medula óssea.
Este último curiosamente dá origem às plaquetas, que são as menores estruturas funcionais que o sangue contém (2-4 µm).
O aumento dessas células se deve a um processo denominado endomitose. Este processo é caracterizado pela replicação de cromossomos sem divisão celular. Portanto, a célula cresce e o núcleo se transforma de diplóide (2N) em poliplóide (4N, 8N… 16N), podendo atingir até 64N no estágio de megacariócitos.
O processo de endomitose é necessário para que haja um aumento significativo de genes funcionais para garantir maior síntese protéica.
Isso resulta em um aumento da massa citoplasmática. O tamanho da massa citoplasmática é proporcional ao número de plaquetas, uma vez que estas são formadas a partir da fragmentação do citoplasma do megacariócito maduro.
Função
A função do megacarioblasto é continuar seu processo de diferenciação e maturação até atingir o megacariócito maduro, que dará origem à célula definitiva, que são as plaquetas.
As plaquetas cumprem funções fundamentais para a vida. Eles se encarregam basicamente de cobrir e reparar os tecidos danificados, evitando sangramentos exagerados; ou seja, atuam concomitantemente com os fatores de coagulação.
Doenças
Leucemia megacarioblástica aguda (M7)
É uma doença rara. Ocorre principalmente na infância. É caracterizada por produzir distúrbios de coagulação, sendo o mais comum a coagulação intravascular disseminada.
Também apresenta equimoses ou petéquias e hiperplasia gengival. Além disso, pode ocorrer ou não o aparecimento de hemorragias agudas e distúrbios neurológicos.
Síndrome mielodisplásica
Esta patologia é caracterizada por um distúrbio na medula óssea que não permite que nenhuma célula amadureça; com exceção dos linfócitos, que amadurecem extra-medulares.
As células produzidas são anormais. Esse distúrbio também é conhecido como pré-leucemia, porque geralmente progride para leucemia mieloide aguda.
Doenças mieloproliferativas
Nesse tipo de afetação ocorre uma proliferação excessiva de pelo menos um tipo de célula. Quando o aumento é na linha megacariocítica, ocorre aumento exagerado das plaquetas. Esse distúrbio é conhecido como trombocitemia essencial.
Se houver um aumento em várias linhas celulares, é denominado policitemia vera (aumento dos glóbulos vermelhos, leucócitos e plaquetas).
Referências
- Rivadeneyr L, Ivani P, Schattner M, Pozner R. Assim começa a vida das plaquetas: uma jornada dos megacariócitos medulares às plaquetas circulantes. Act Bioquím Clín Latinoam 2016; 50 (2): 233-45. Disponível em: redalyc.org.
- Röllig C, Beelen W, Braess J, Greil R, Niederwieser D, Passweg, J e et al. Akute Myeloische Leukämie (AML). Onkopedia. 2018. Disponível em: onkopedia.com/
- "Síndrome mielodisplásica."Wikipédia, a enciclopédia livre. 3 de abril de 2018, 00h26 UTC. 13 de junho de 2019, 02:57 en.wikipedia.org.
- Tuset E, Toll T, Rives S, Alcota I, Pérez-Iribarne M e Estella J. Megakaryoblastic Congenital Leukemia. Hematology, 2004; 89 (4): 340-346 Disponível em: sehh.es/images
- A. González-Villalva, P. Bizarro-Nevares, M. Rojas-Lemus et al. O megacariócito é uma célula muito original. Jornal da Faculdade de Medicina da UNAM. 2019; 62 (1): 6-18. Disponível: medigraphic.com