Polygenia: em que consiste e exemplos - Ciência - 2023

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o poligenia é um padrão de herança em que vários genes participam para determinar uma única característica fenotípica. Nestes casos, é difícil distinguir a participação e o efeito de cada gene separadamente.

Esse modo de herança é aplicável à maioria das características complexas que observamos no fenótipo de humanos e outros animais. Nestes casos, a herança não pode ser estudada do ponto de vista “simplificado e discreto” descrito pelas leis de Mendel, por se tratar de uma modalidade multifatorial.

O conceito oposto à poligenia é a pleiotropia, onde a ação de um gene afeta múltiplas características. Este fenômeno é comum. Por exemplo, existe um alelo que, quando presente em uma condição homozigótica recessiva, causa olhos azuis, pele clara, retardo mental e uma condição médica chamada fenilcetonúria.

Além disso, o termo poligenia não deve ser confundido com poliginia. O último deriva das raízes gregas que traduz literalmente como "várias esposas ou esposas" e descreve o padrão de escolha do parceiro onde os machos copulam com várias fêmeas. O conceito também se aplica às sociedades humanas.

O que é poligenia?

Dizemos que a herança é do tipo poligênica quando uma característica fenotípica é o resultado da ação conjunta de múltiplos genes. Um gene é uma região de material genético que codifica uma unidade funcional, uma proteína ou um RNA.

Embora seja possível detectar um único gene envolvido em uma determinada característica, é muito provável que detecte também a influência "modificadora" de outros genes.

Recursos discretos e contínuos

Quando nos referimos a características que são herdadas seguindo proporções mendelianas, dizemos que são características discreto ou descontínuo uma vez que os fenótipos não se sobrepõem e podemos classificá-los em categorias bem definidas. Um exemplo clássico é a cor das ervilhas: verde ou amarela. Não existem intermediários.

No entanto, existem características que exibem uma ampla gama de expressões fenotípicas, na forma de séries degradadas.

Como veremos mais tarde, um dos exemplos mais citados desse padrão de herança em humanos é a cor da pele. Sabemos que não existem duas cores: preto e branco - esta seria uma característica discreta. Existem vários tons e variações de cores, uma vez que são controlados por vários genes.

Expressividade variável e penetrante incompleto

Para algumas características, indivíduos com o mesmo genótipo podem ter fenótipos diferentes, mesmo para características controladas por um único gene. No caso de indivíduos com alguma patologia genética, cada um pode apresentar sintomas únicos - mais graves ou mais leves. Isto é expressividade variável.

o penetrância incompleta, por sua vez, refere-se a organismos com genótipo idêntico, mas que podem ou não desenvolver a condição associada a esse genótipo. No caso da patologia genética, os indivíduos podem apresentar os sintomas ou nunca desenvolver o distúrbio.

A explicação para esses dois fenômenos são a ação do meio ambiente e a influência de outros genes que podem suprimir ou acentuar o efeito.

Ação ambiental

Normalmente, as características fenotípicas não são influenciadas apenas pelos genes - seja um ou vários. Eles também são modificados pelo ambiente que circunda o organismo em questão.

Existe um conceito denominado "norma de reação", onde um único genótipo em interação com seu ambiente é capaz de gerar uma gama diferente de fenótipos. Nessa situação, o produto final (o fenótipo) será o resultado da interação do genótipo com as condições ambientais.

Quando uma característica contínua se enquadra na categoria de poligênica e também é influenciada por fatores ambientais, a característica é chamada multifatorial - uma vez que existem vários fatores que contribuem para o fenótipo.

Exemplos

Cor dos olhos em humanos

Geralmente, é muito difícil atribuir uma característica fenotípica particular a um único gene.

Por exemplo, quando avaliamos um casal em que ele tem olhos verdes e ela tem olhos castanhos, tentamos prever a provável cor dos olhos da prole. Também é possível que tentemos aplicar conceitos mendelianos para resolver essa questão.

Usaríamos os conceitos de gene dominante e recessivo em nossa previsão e certamente concluiríamos que a criança tem alta probabilidade de apresentar olhos castanhos.

Nossa previsão pode estar correta. No entanto, nosso raciocínio é uma simplificação exagerada do que está acontecendo na célula, já que essa característica é de herança poligênica.

Embora possa parecer complexo, cada alelo (variantes ou formas nas quais um gene pode ocorrer) em cada locus (localização física do gene no cromossomo) segue os princípios de Mendel. No entanto, como vários genes participam, não podemos observar as proporções mendelianas características.

Vale ressaltar que existem traços no homem que seguem a herança tradicional de Mendel, como os grupos sanguíneos.

Cor da pele em humanos

Somos testemunhas dos múltiplos tons de pele que nossa espécie exibe. Um dos fatores determinantes da cor da pele é a quantidade de melanina. A melanina é um pigmento produzido pelas células da pele. Sua principal função é a proteção.

A produção de melanina depende de diferentes loci e alguns já foram identificados. Cada locus pode possuir pelo menos dois alelos codominantes. Assim, haverá vários loci e alelos envolvidos, portanto, haverá várias maneiras de combinar os alelos, influenciando a cor da pele.

Se uma pessoa herda 11 alelos que codificam para pigmentação máxima e apenas um que codifica para baixa produção de melanina, sua pele ficará bastante escura. Da mesma forma, um indivíduo que herda a maioria dos alelos relacionados à baixa produção de melanina terá uma pele clara.

Isso ocorre porque esse sistema poligênico tem um efeito aditivo sobre os produtos gênicos envolvidos na hereditariedade. Cada alelo que codifica para a produção de melanina baixa contribuirá para uma pele clara.

Além disso, foi demonstrada a existência de um gene bem conservado com dois alelos que contribuem desproporcionalmente para a pigmentação.

Referências

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