Entamoeba hartmanni: características, morfologia, ciclo de vida - Ciência - 2023

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Entamoeba hartmanni: características, morfologia, ciclo de vida - Ciência
Entamoeba hartmanni: características, morfologia, ciclo de vida - Ciência

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o Entamoeba hartmanni é uma espécie de ameba pertencente ao gênero Entamoeba, considerada não patogênica, não apresenta estágio invasivo, nem consome hemácias da mesma forma que se diferenciam E. histolytica ou E. dispar.

Essa espécie tem sido objeto de vários debates desde 1912, quando o cientista Prowazek detectou pequenos cistos menores que 10mc sob um microscópio.Ele os classificou como uma nova espécie de Entamoeba e a chamou de hartmanni. Por outro lado, Wenyon e Col determinaram que se tratava de uma raça pequena pertencente a E. histolytica, embora atualmente não se conteste que se trate de uma espécie nova.

Neste sentido, a determinação dos métodos de diagnóstico e caracterização dos aspectos morfo-genéticos, bem como dos mecanismos de transmissão, sintomas de contágio, tratamentos padronizados ou especiais, são de vital importância para um adequado conhecimento deste organismo pertencente ao encomendar Entamoebida.


Características biológicas

-A Entamoeba hartmanni, como as demais amebas, pertence biologicamente ao domínio eucariótico e está classificada no reino protista.

-Esta ameba tem um citoplasma vacuolado, um núcleo único e diferenciado que apresenta um endossomo central nos trofozoítos.

-A cromatina periférica mostra uma distribuição homogênea por todo o corpo.

-Outro aspecto interessante é que não engolfam os eritrócitos. A sequência de oligonucleotídeos em Entamoeba hartmanni é;

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Classificação taxonômica

  • Domínio: Eukaryota
  • Filo: Amoebozoa
  • Ordem: Entamoebida
  • Gênero: Entamoeba
  • Espécie: hartmanni.

Morfologia

Fundamentalmente, as características morfológicas desta ameba são encontradas em seus estágios, dois dos quais são;

Trofozoíta

Nessa fase, o organismo apresenta formato arredondado ou amebóide e tamanho que varia de 5 a 12 μm, com média de 8 a 10 μm. Seu movimento, em geral, não é progressivo e o único núcleo que apresenta não é visível quando observado em preparações sem tingimento.


Em amostras devidamente coradas é possível observar um cariossomo de pequenas proporções, compacto e localizado na região central. No entanto, em várias ocasiões, pode estar descentralizado.

Da mesma forma, contém cromatina perinuclear, que assume a forma de grânulos minúsculos e finos de tamanho e distribuição uniformes, embora às vezes possa ter a forma de pérolas.

Além disso, o citoplasma é finamente granular e geralmente pode conter algumas bactérias, mas nunca mostra a presença de glóbulos vermelhos. Isso se deve à sua incapacidade de ingeri-los.

Cistos

Têm forma geralmente esférica, com diâmetro que varia de 5 a 10 μm, sendo regularmente entre 6 e 8 μm.

Nesse sentido, os cistos mais maduros manifestam 4 núcleos, não visíveis quando as amostras observadas ao microscópio não estão devidamente coradas.

Por ter a coloração de Lugol nas proporções de 20.gm de I2 e 40.gm de KI corretamente dissolvidos em 1.Lts de H2O é possível observá-los. Além disso, cistos não desenvolvidos, com 1 ou 2 núcleos, são mais comuns em testes do que cistos maduros.


Quando vistos em preparações coradas, os núcleos têm um pequeno cariossomo central e cromatina perinuclear regularmente distribuída com grãos finos e uniformes.

Além disso, da mesma forma que acontece com as outras espécies do “complexo Entamoeba”, o glicogênio pode ser pouco diferenciável e disperso em cistos maduros.

Porém, em cistos imaturos é mais conciso e os corpos cromatoides podem ser em forma de cluster, bem como alongados com extremidades ligeiramente arredondadas.

Ciclo de vida

Amebas não patogênicas como E. hartmanni, E. coli, E. polecki, Endolimax nana e Iodamoeba buetschlii geralmente têm o ciclo de vida em que tanto cistos quanto trofozoítos são transmissíveis pelas fezes e são considerados diagnosticáveis ​​ali.

Na imagem abaixo, pode-se ver que no estágio 1 os cistos são comumente encontrados nas fezes sólidas, enquanto os trofozoítos são normalmente encontrados nas fezes diarreicas. Nesse sentido, a colonização de amebas não patogênicas ocorre após a ingestão de cistos maduros em alimentos, água ou fômites contaminados com matéria fecal.

Da mesma forma, a fase 2 de excitação ocorre no intestino delgado, onde ocorre a fase 3, eles são liberados e os trofozoítos migram para o intestino grosso. Assim, os trofozoítos replicam cistos produtores assexuadamente.

Devido à proteção exercida pela configuração em suas paredes celulares, os cistos sobrevivem por alguns dias ou semanas fora do organismo hospedeiro, sendo responsáveis ​​pela transmissão.

Os trofozoítos que passam pelas fezes são rapidamente destruídos uma vez fora do corpo e, se ingeridos, não sobreviveriam à exposição ao meio gástrico.

Diagnóstico

A coprocultura é uma das técnicas mais utilizadas para o diagnóstico, embora possa dar falsos positivos, pois não pode diferenciá-la de outras espécies.

Outros métodos são teciduais, genéticos e moleculares, nos quais os produtos biológicos podem ser biópsia, raspagem de úlcera, sangue, secreções de lesões, entre outros.

Nesse sentido, a determinação por avaliação genética e molecular é a mais eficiente para diferenciar entre amebas patogênicas e não patogênicas.

Sintomas de contágio

Entamoeba hartmanni, sendo uma ameba não patogênica, não produz sintomas nos portadores.

No entanto, verificou-se que, sob condições de controle, algumas espécies não patogênicas se manifestam associadas a doenças e sintomas diarreicos.

Este não é o caso de E. hartmanni devido à grande ausência de investigações focadas nele, por isso recomenda-se que, se houver sintomas, outras análises sejam feitas para determinar sua verdadeira origem.

Tratamento

O fato de ser uma ameba não patogênica evita comentar sobre o tratamento. Porém, é possível encontrar na literatura o uso de Metronidazol e Tinidazol.

Referências

  1. Gomes ST, Garcia M, Cunha FdS, Macedo MWd, Peralta J, Peralta R. Diagnóstico diferencial de Entamoeba spp. em amostras de fezes clínicas usando a reação em cadeia da polimerase em tempo real SYBR Green. The Scient W Jour. 2014; 12
  2. Gomila-Sarda B, Toledo-Navarrob R, Esteban-Sanchisb J. Amebas intestinais não patogênicas: uma visão clínico-analítica. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011; 29 (3): p. 20-28.
  3. Prowazek S. Weitere Beitrag zur Kenntnis der Entamoben. Arch Protistenk. 1912; 26: p. 241-249.
  4. Wenyon CM OF. The Epidemiology of Amoebiasis Adv Parasit. JR Army Med Cps. 1917; 28 (1): pág. 151_346.
  5. T. CS. Protozoários do reino e seus 18 filos. Microbiol Rev. 1993; 57 (4): p. 953-994.
  6. Ruiz-Hernández A. Amibas Diners. Em Flores MB. Parasitologia Médica. México D.F: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, S.A.; 2014. p. 55.
  7. Burton B, Carter C, Oeltmann T. Visceral Protita I. Em Elsevier, editor. Parasitologia Humana. Mexico D.F: Academic Press; 2007. p. 51
  8. Mandal F. Parasitism. Em Mandal F. HUMAN PARASITOLOGY.: PHI Learning; 2015. p. 10
  9. Verweij J, Laeijendecker D, Brienen E, van-Lieshout L, Polderman A. Detecção e identificação de espécies de Entamoeba em amostras de fezes por um ensaio de hibridização de linha reversa. Jour Clin Microbe. 2003; 41 (11): p. 5041–5045.
  10. Cuomo M, Noel L, White D. phsource.us. [Conectados]; 2015. Acessado em 30/08/2018. Disponível em: http://www.phsource.us/PH/PARA/Chapter_1.htm.
  11. Romero R. Human Microbiology and Parasitology Mexico City: Médica Panamericana; 2007
    Chacín-Bonilla L. Diagnóstico microscópico de amebíase: método obsoleto, mas necessário no mundo em desenvolvimento. Invest Clin. 2011; 52 (4): p. 291-294.
  12. Identificação laboratorial de parasitas de interesse para a saúde pública. Centro de Controle e Prevenção de Doenças. [Conectados]; 2018. Acesso em 30.08.2018. Disponível em: cdc.gov.
  13. Arteaga I, Ruiz AC. Diagnóstico parasitológico. Em Becerril M. Medical Parasitology. México D.F: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, S.A. DE C.V.; 2014. p. 347.
  14. Issa R. PROTOZOA NÃO PATOGÊNICO. Int J Pharm Pharm Sci. 2014; 6 (3): pág. 30-40.
    Spillman R, Ayala S, Sánchez Cd. Exame duplo-cego de Metronidazol e Tinidazol no tratamento de portadores assintomáticos de E. Hsolytica e E. Hartmanni. Act Med Valle. 1977; 8 (1): pág. 32-34.
  15. Bansal D, Sehgal R, Chawla Y, Mahajan R, Malla N. Atividade in vitro de drogas antiamoebianas contra isolados clínicos de Entamoeba histolytica e Entamoeba dispar. Annals of Clinical Microbiology and Antimicrobials. 2004; 3 (27).