Sistema APUD: características, estrutura, funções - Ciência - 2023
science
Contente
o Sistema APUD É um grupo de células secretoras independentes das glândulas especializadas do sistema endócrino. Seu nome deriva das iniciais em inglês “(PARA)meu e (P)recursor (OU)ptake (D) ecarboxilação”.
Este sistema também é conhecido como "Sistema Endócrino Difuso". Foi definido pela primeira vez em 1966 pelo Professor A. G. E. Pearse (1916 -2003), que observou que as células pertencentes a este sistema tinham a capacidade de absorver e descarboxilar precursores de compostos de amina.
Pearse sugeriu que as células desse sistema APUD pertenciam a um grupo de células secretoras primitivas e predecessoras das células especializadas que estruturam as glândulas endócrinas.
Os representantes celulares deste sistema compartilham muitas características com a estrutura típica das células secretoras; eles contêm grande número de polirribossomos livres e ribossomos, grandes mitocôndrias com alta atividade e grânulos secretores próximos à membrana celular.
No momento, todas as células que foram catalogadas como parte do sistema APUD têm características histoquímicas e ultraestruturais comuns; até foi observado que eles têm a mesma origem embriológica.
Muitos médicos classificam as células do sistema APUD como um terço do sistema nervoso, pois se observou que controla a homeostase entre os neurotransmissores do sistema nervoso autônomo e os tecidos sensíveis a eles.
Caracteristicas
Uma característica distintiva que os cientistas usam para identificar as células do sistema endócrino difuso é a presença dos compostos 5-hidroxitriptamina e catecolamina, que são detectados por irradiação de fluorescências após incubação com formaldeído.
Estudos em vitro realizadas com as células do sistema APUD mostraram que possuem alta afinidade para a captação de aminas precursoras da síntese hormonal, como a L-dopa e o 5-hidroxitriptofano.
Todas as células desse sistema contêm a enzima DOPA-descarboxilase dentro delas. Essa enzima é responsável por descarboxilar os compostos ou aminoácidos que as células usam como substratos para produzir as aminas ou peptídeos que excretam.
Assim, como o próprio nome indica, o sistema APUD caracteriza-se pela capacidade de capturar e descarboxilar precursores hormonais de amina, o que é conseguido por suas células principalmente graças à presença da enzima DOPA-descarboxilase.
Além disso, a microscopia eletrônica mostrou que todas as células do sistema APUD têm um retículo endoplasmático rugoso diminuído e um retículo endoplasmático liso altamente desenvolvido, com uma forma tubular ou vesicular proeminente.
Estrutura e distribuição
O sistema APUD está presente em todos os tecidos de animais mamíferos. No entanto, é predominantemente no pâncreas e nos tecidos onde os receptores hormonais são encontrados.
Estima-se que até um milhão de células pertencentes ao sistema APUD possam ser encontradas no pâncreas e que representem entre 1 e 3% do conteúdo total das células pancreáticas.
Originalmente, AGE Pearse identificou apenas 8 tipos de células APUD: células cromafins na medula adrenal, células enterocromafins intestinais, mastócitos, células melanotrópicas e corticotrópicas da pituitária, células β do pâncreas e células C da tireóide. .
Pesquisas subsequentes estabeleceram que muitos outros tipos de células existem, incluindo células epiteliais no córtex do timo, células de Leydig nos testículos e células endócrinas na próstata e no coração.
Estruturalmente falando, todas as células que compõem o sistema endócrino difuso compartilham as seguintes características estruturais:
- Grandes núcleos.
- Forma triangular, piriforme ou oval.
- Grande quantidade de grânulos no citosol, ricos nas espécies químicas precursoras dos hormônios que secretam.
- São encontrados isolados ou agrupados em aglomerados de células, corpúsculos ou ilhotas.
Características
Os representantes celulares do sistema APUD contêm dopamina, norepinefrina, epinefrina e serotonina dentro deles. Além disso, eles podem sintetizar esses hormônios a partir de compostos de aminas exógenas.
A principal função desse sistema, segundo especialistas em endocrinologia, é a secreção de peptídeos com funções hormonais ou de peptídeos com funções de neurotransmissão.
Alguns autores classificam as células desse sistema como "para-neurônios" e isso se deve à sua capacidade de produzir polipeptídeos e proteínas que atuam como neurotransmissores em células-alvo do pâncreas, gônadas ou cavidades respiratórias.
Em muitas publicações, o sistema APUD é classificado como um "sistema neuroendócrino difuso", uma vez que foi descoberto que ele ainda interage com células do hipotálamo, gânglios, com os nervos autonômicos periféricos, com a pituitária, a epífise e certos quimiorreceptores do placenta.
A classificação de um "sistema neuroendócrino difuso" também corresponde à capacidade de secreção de peptídeos tanto dentro dos neurônios e células somáticas, como no espaço intracelular e para o exterior celular nos tecidos animais.
No entanto, no mundo científico existem alguns detratores que desaprovam a classificação desse sistema como um sistema neuroendócrino, uma vez que nenhuma evidência de terminações nervosas foi encontrada no citosol das células, embora estas sempre sejam encontradas nas proximidades das células. .
Patologias
A gastrite, seja aguda ou crônica, é uma patologia associada ao mau funcionamento das células do sistema APUD, uma vez que, em alguns casos, as células da mucosa gástrica estão “sobrepostas” ou recobertas por uma proliferação excessiva de células APUD. .
Muitos dos estudos de doenças relacionadas ao sistema APUD enfocam a origem de tumores que são identificados como “apudomas” e que causam uma sintomatologia muito complexa devido a todos os processos endócrinos nos quais essas células estão envolvidas.
Os apudomas podem inibir ou aumentar as secreções hormonais de gânglios e glândulas, desencadeando o hipo ou hiperfuncionamento dos órgãos em que esses tumores se encontram.
Foi graças ao estudo das patologias envolvidas no sistema APUD que o verdadeiro alcance endócrino deste difuso sistema endócrino foi compreendido com maior profundidade.
No entanto, em humanos a função do sistema e as doenças relacionadas aos defeitos inerentes a ele ainda não são conhecidos com certeza.
Referências
- Delcore, R., & Friesen, S. R. (1993, setembro). Conceitos embriológicos no sistema APUD. Em Seminars in surgery oncology (Vol. 9, No. 5, pp. 349-361). Nova York: John Wiley & Sons, Inc.
- Krausz, M. M., Ariel, I., & Behar, A. J. (1978). Melanoma maligno primário do intestino delgado e o conceito de célula APUD. Journal of surgery oncology, 10 (4), 283-288.
- Pearse, A. G. E. (1978). Sistema neuroendócrino difuso: peptídeos comuns ao cérebro e ao intestino e sua relação com o conceito APUD. Em Peptídeos de ação central (pp. 49-57). Palgrave Macmillan, Londres
- Shapiro, B., Fig. L. M., Gross, M. D., Khafagi, F., & Britton, K. E. (1989). Diagnóstico radioquímico de doença adrenal. Revisões críticas em ciências de laboratório clínico, 27 (3), 265-298
- Sidhu, G. S. (1979). Origem endodérmica das células APUD do trato digestivo e respiratório. Evidência histopatológica e uma revisão da literatura. The American Journal of Pathology, 96 (1), 5.
- Taylor, I. L., Solomon, T. E., Walsh, J. H., & Grossman, M. I. (1979). Metabolismo do polipeptídeo pancreático e efeito na secreção pancreática em cães. Gastroenterology, 76 (3), 524-528.
- Zhou, Y., Xie, B., Duan, Y., Su, W., Yi, X., Liu, W.,… & Xiao, D. (2016). Relato de caso O melanoma maligno gástrico primário pode se originar da captação do precursor de amina e células de descarboxilação. Int J Clin Exp Pathol, 9 (12), 13003-13009.