Significado dos cromossomos - Enciclopédia - 2023

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O que são cromossomos:

Os cromossomos são fitas condensadas ou anéis de DNA e eles são visíveis apenas durante a divisão celular (mitose e meiose).

Nas células eucarióticas (com núcleo definido), os cromossomos são alongados e são encontrados no núcleo, enquanto nas células procarióticas, como as bactérias, aparecem como anéis circulares fechados no nucleóide.

Que função os cromossomos cumprem?

A principal função do cromossomo é compactar a informação genética do DNA duplicado, que em um primeiro momento, manterá as 2 cópias juntas por meio de um centrômetro. As 2 cópias de 1 cromossomo anexadas são conhecidas como cromátides irmãs.

Quando as cromátides irmãs são separadas na anáfase da mitose (divisão celular), surgem os 2 cromossomos (cada um com informação idêntica ao outro) que constituirão o elemento fundamental de conservação do DNA original em cada célula filha.


Neste sentido, o cromossomo permite que as informações do DNA sejam conservadas e distribuídas uniformemente entre células-filhas produto da divisão celular.

Quantos cromossomos os humanos têm?

Cada espécie possui um número definido de cromossomos. Os humanos, por exemplo, têm 46 cromossomos ou 23 pares homólogos ou iguais. Os cromossomos humanos são divididos em:

  • cromossomos sexuais: chamados de X e Y que determinam o sexo biológico, e
  • cromossomos não sexuais: os 44 cromossomos restantes também chamados de autossomos.

A etimologia da palavra cromossomo vem de cromada que significa "cor, tinta" e soma que expressa "corpo".

Estrutura dos cromossomos

Os cromossomos são uma das formas que o DNA (ácido desoxirribonucléico) assume, ácido nucléico que contém a informação genética de cada célula. Algumas das outras formas que o DNA assume são, por exemplo, como a cromatina e a cromátide, entre outras.


Nesse sentido, o cromossomo é a forma que o DNA compacta, empacota e se prepara para entrar na fase M (mitose ou meiose). Este processo é denominado condensação cromossômica e ocorre após a replicação do DNA.

Nas células eucarióticas, o DNA é encontrado durante a maior parte do ciclo celular descondensado na forma de cromatina.

A cromatina é composta pelo complexo de DNA, histonas e outras proteínas estruturais. As histonas são um grupo de proteínas básicas com carga positiva que formam espirais de modo que o DNA com carga negativa pode se enrolar em um cromossomo.

A replicação do DNA acontece na preparação para a mitose e, quando completa, 2 cópias de 1 cromossomo são unidas por meio de um centrômetro. Quando eles estão unidos, eles são conhecidos como cromátides irmãs e são considerados 1 cromossomo.

Mais tarde, quando as cromátides irmãs se separam, cada parte é considerada um cromossomo diferente, ou seja, 2 cromossomos que contêm uma cópia exata do DNA original.


Classificação cromossômica

O centrômero divide as cromátides em duas partes chamadas de braços. Os cromossomos são classificados de acordo com o comprimento dos braços, ou seja, difere pela posição do centrômero:

  • metacêntrico: quando os braços são aproximadamente iguais e o centrômero está no centro;
  • submetacêntrico: o centrômero é ligeiramente inclinado para um lado, dando 2 braços um tanto desiguais;
  • telocêntrico: o centrômero está próximo a uma extremidade, dando 2 braços muito desiguais e,
  • acrocêntrico: o centrômero está em uma extremidade, então há um braço.

Tipos de cromossomos

Cromossomos homólogos

Cromossomos homólogos são aqueles que juntos formam um par diplóide completo.

Os cromossomos não sexuais, conhecidos como autossomos ou cromossomos somáticos, são diplóides (2n), ou seja, vêm em pares homólogos e sua divisão celular é conhecida como mitose.

Em humanos, os cromossomos do par 1 a 22 são autossomos, e o par 23 pertence aos cromossomos sexuais X e Y.

Cromossomos sexuais

Os cromossomos sexuais, chamados de X e Y, determinam o sexo biológico. Esses cromossomos têm apenas um cromossomo homólogo porque são células haplóides (1n).

Isso significa que é necessário combinar um gameta masculino (espermatozóide, por exemplo) com um gameta feminino (como um ovo) para formar o conjunto diplóide completo de cromossomos. Este processo é conhecido como meiose.

Em humanos, o sexo biológico feminino surge da combinação de 2 cromossomos X (XX) e o sexo biológico masculino da combinação de 1 cromossomo X e 1 cromossomo Y (XY).

Veja também:

  • Reprodução sexual
  • Intersex.