Secreção nasal: para que serve, procedimento, cultura - Ciência - 2023
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Contente
- Para que serve?
- Citologia esfoliativa nasal
- Cultura de esfregaço nasal
- Amostragem
- -Citologia
- Esfoliação espontânea
- Esfoliação forçada com cotonete
- -Cultura
- Processo
- -Estudo microbiológico (cultura)
- -Estudo citológico
- - Contagem de eosinófilos
- materiais
- Processo
- recomendações
- Referências
o descarga nasal É um tipo de amostragem utilizado para análises citológicas ou microbiológicas. O exame citológico busca a presença de eosinófilos, entre outros tipos de células.Estes indicam a possível etiologia dos sintomas que o paciente apresenta.
Por outro lado, a cultura permite a identificação da microbiota usual, bem como microorganismos colonizadores, como leveduras e Staphylococcus aureus.Portanto, a cultura de exsudato nasal é o teste ideal para detectar portadores nasais assintomáticos de Staphylococcus aureus.
A cada dia é mais importante conhecer os casos de transporte de S. aureus em pacientes assintomáticos, tanto em nível hospitalar quanto comunitário, por terem sido encontradas cepas multirresistentes, sendo um perigo real como fator disseminador.
Por outro lado, a análise microbiológica do exsudato nasal, assim como do exsudato faríngeo, é uma exigência exigida em alguns países para o processo de seleção do pessoal que ingressará nas empresas que manuseiam alimentos.
Esta é uma medida preventiva, pois o S. aureus produz uma enterotoxina que causa intoxicação alimentar. A amostra de exsudato nasal é muito fácil de coletar, embora seja um tanto desconfortável para o paciente.
Para que serve?
A amostragem do exsudato nasal é usada para realizar dois tipos de estudos. Em primeiro lugar, a citologia nasal com contagem de eosinófilos pode ser realizada e, em segundo lugar, é útil para análises microbiológicas.
Citologia esfoliativa nasal
A citologia do exsudato nasal é necessária no caso de pacientes que sofrem de certos tipos de problemas respiratórios, alergias ou rinopatias, entre outros. O alergista está interessado em saber que tipo de células são eliminadas do epitélio da nasofaringe, bem como a contagem de eosinófilos.
O resultado do exame pode orientar a origem da rinite, seja ela alérgica ou infecciosa, seja ela inflamatória ou não. Da mesma forma, é possível diferenciar uma bronquite alérgica de uma bronquite infecciosa.
Porém, este estudo deve vir acompanhado de outras análises para que possa ser de real utilidade, uma vez que os resultados obtidos devem estar associados a outros parâmetros importantes, como hematologia completa, determinação de IgE ou série de fezes.
Deve-se observar que em bebês com menos de 3 meses de idade pode haver eosinofilia nasal sem patologia associada. Porém, após essa idade, a presença de eosinofilia no muco nasal sem sintomas pode ser indicativa de um futuro aparecimento de processo alérgico.
Cultura de esfregaço nasal
A cultura é usada para detectar portadores nasais de S. aureus. Embora a execução deste estudo se justifique apenas em casos específicos, é útil porque uma porcentagem significativa da população é portadora de doenças assintomáticas. S. aureus.
Esta análise é importante principalmente para aqueles que desejam trabalhar no manuseio de alimentos. Neles, deve-se descartar que não sejam portadores desse microrganismo.
Também é útil em pessoas com infecções recorrentes devido a S. aureus, como impetigo, abscessos ou furúnculos, entre outras afecções que sugerem que o paciente pode ser portador crônico. Às vezes, é importante estudar os parentes mais próximos também.
Por outro lado, em algumas ocasiões pode ser realizada cultura de exsudato nasal em profissionais de saúde, principalmente quando há surtos significativos dessa bactéria na área hospitalar e nenhuma outra fonte possível foi determinada. Em todos os casos mencionados é necessário realizar a cultura.
Amostragem
-Citologia
A amostragem pode ser feita de duas maneiras: esfoliação espontânea ou esfoliação forçada com swab.
Esfoliação espontânea
O paciente é solicitado a assoar o nariz vigorosamente em uma lâmina de microscópio. Então, com um cotonete ou laço, a amostra é espalhada.
Esfoliação forçada com cotonete
O swab é introduzido até atingir os cornetos inferiores. Uma vez lá dentro, o cotonete é arrastado pelas paredes dando turnos para arrastar as células. Como a amostragem é um tanto complicada, o procedimento não deve levar mais do que 10-15 segundos. A amostra é então espalhada em uma lâmina e deixada secar ao ar.
-Cultura
Para obter a amostra, proceda da seguinte forma:
- O paciente é solicitado a inclinar um pouco a cabeça para trás.
- Um cotonete é inserido a uma profundidade de aproximadamente 1 cm.
- O swab é arrastado ao longo das paredes da mucosa nasal, girando até tocar a maior parte da superfície.
- Uma amostra deve ser colhida de ambas as narinas. Se o paciente for ser submetido a citologia e cultura, devem ser colhidas duas amostras por narina. Um será para espalhar em um slide e outro para cultura.
Um único esfregaço pode ser usado para cultura em ambas as narinas. Porém, há laboratórios que preferem retirá-los com zaragatoas diferentes e na hora da semeadura dividem as placas de cultura em duas metades, rotulando-as da seguinte forma: narina direita e narina esquerda.
No caso do estudo citológico, recomenda-se fazer dois esfregaços, um da narina direita e outro da esquerda.
Processo
-Estudo microbiológico (cultura)
Idealmente, uma vez que a amostra é coletada, ela é processada para cultura, porém isso não é possível na maioria dos casos.
O (s) cotonete (s) são colocados em um meio de transporte, caso não sejam processados imediatamente. Lá eles podem permanecer em temperatura ambiente. Idealmente, o swab deve ser semeado em menos de 2 horas; porém no meio de transporte pode durar até 24 horas.
A amostra deve ser semeada em ágar sangue e manitol salgado. Ágar sangue e manitol salgado garantem o isolamento de S. aureus.
-Estudo citológico
Os esfregaços feitos são corados com Wright ou Giemsa e observados ao microscópio.
Na citologia, pode-se observar uma grande diversidade de elementos celulares, dependendo da condição do paciente. Cada um desses elementos guiará o médico para a possível patologia. Embora não seja um teste forte, ajuda a fazer diagnósticos diferenciais.
Entre os elementos que podemos encontrar estão:
- Células escamosas.
- Macrófagos.
- Células ciliadas cilíndricas.
- Cristais de Charcot Leyden.
- Células caliciformes.
- Polimorfonuclear.
- Eosinófilos.
- Linfócitos.
- Células plasmáticas.
- Contagem de eosinófilos
A coloração de Hansel, descrita abaixo, pode ser usada para esta técnica.
materiais
- Eosin.
- Azul de metileno.
- Água destilada.
- etanol a 95%.
Processo
Uma vez que o esfregaço está seco ao ar livre, ele é manchado:
- Colocar algumas gotas de eosina no esfregaço até cobrir todo o preparo por 1 minuto.
- A mesma quantidade de água destilada é adicionada à eosina por 1 minuto.
- O líquido é jogado fora e lavado com água destilada.
- Incline a folha e deixe cair algumas gotas de etanol na superfície como uma lavagem.
- Adicione algumas gotas de azul de metileno para cobrir todo o esfregaço por 1 minuto.
- Adicione a mesma quantidade de água por cima do azul de metileno e deixe por 2 minutos.
- Descarte o líquido e lave com água destilada.
- Por fim, adicionam-se algumas gotas de etanol e seca-se ao ar livre.
Em um total de 100 campos, a porcentagem de eosinófilos observados é medida.
recomendações
- Antes de colher a amostra, o paciente não deve colocar colírios ou lavagens nasais.
- Para a realização da cultura, o paciente não deve estar recebendo tratamento com antibióticos.
- Para a contagem de eosinófilos, o paciente não pode estar em uso de medicamentos antialérgicos.
- Deve-se levar em consideração que este teste é muito inespecífico e pode dar falsos negativos em pacientes alérgicos tratados com esteróides.
Referências
- Protocolo, coleta e transporte de amostras para microbiologia. Hospital Donostia. Disponível em: osakidetza.euskadi.eus
- Fosch S, Yones C, Trossero M, Grosso O, Nepote A. Portação nasal de Staphylococcus aureus em indivíduos da comunidade: fatores epidemiológicos. Acta bioquím. clin. latinoam. 2012; 46 (1): 59-68. Disponível em: scielo.org.
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