Lisossomos: o que são, estrutura e funções na célula - Psicologia - 2023

Contente

Todos nós que estudamos biologia no colégio, doamos as partes da célula. E se o núcleo da célula, e se a membrana plasmática, e se Golgi e retículo endoplasmático ... mas tem uma parte que quase sempre passa despercebida.

Seja pelo tamanho, seja porque, na aparência, são muito simples, lisossomos não tiveram muito destaque nas aulas de biologia, apesar de, se não desempenharem corretamente as suas funções, os problemas médicos associados são fatais.

Vamos dar um pouco de destaque e ver o que são, quais as funções que cumprem e que doenças podem causar se não funcionarem bem.

Artigo relacionado: "As partes mais importantes da célula e organelas: um resumo"

O que são lisossomos

Lisossomos são estruturas membranosas encontradas dentro das células. Entre elas estão as enzimas, que são utilizadas para realizar vários processos metabólicos no citoplasma celular e em algumas organelas, degradando substâncias. Por assim dizer, essas bolhas com enzimas dentro delas são como o estômago da célula.

No estado inativo, sua aparência é granular, enquanto quando ativados, apresentam formato vesicular, variando em tamanho. Esse tamanho pode ser entre 0,1 e 1,2 μm e eles são esféricos. Essas estruturas podem ser encontradas em todas as células animais, sendo parte característica deste tipo de células e sendo formadas pelo aparelho de Golgi, tendo como principal função o transporte e utilização de enzimas. Embora o aparelho de Golgi também seja encontrado na célula vegetal, não há lisossomas nele.

Que substâncias podem ser encontradas nos lisossomos?

Dentro dos lisossomos podemos encontrar diferentes tipos de enzimas, que serão especializadas na digestão de diferentes tipos de substâncias. Para que as enzimas sejam ativadas, é necessário que os lisossomos tenham um meio com pH ácido entre 4,6 e 5,0. Entre os principais, temos três:

Lipases: digerem lipídios ou gorduras.
Glucosidases: decompõem e digerem carboidratos.
Proteases: digerem proteínas.
Nucleases: são responsáveis pelos ácidos nucléicos.

Cada lisossoma pode conter cerca de 40 enzimas hidrolíticas, isto é, enzimas que catalisam uma reação química entre uma molécula de água (H2O) e outra ou várias moléculas de outras substâncias.

Classificação de substâncias de acordo com seu papel na digestão

Da mesma forma, as citadas enzimas podem ser classificadas de acordo com seu papel durante todo o processo de digestão das substâncias. Então, falamos sobre enzimas primárias e enzimas secundárias:

1. Enzimas primárias

Eles consistem apenas em enzimas hidrolase e não contêm outras vesículas. São enzimas que ainda não participaram da digestão das substâncias.

2. Enzimas secundárias

Eles são a combinação de enzimas primárias com outras vesículas. Essas enzimas seriam as encarregadas de digerir a célula, limpando as estruturas danificadas, processo esse conhecido como digestão interna da célula.

Classificação das substâncias de acordo com o material que digerem

Além dessa classificação, temos a que se refere a que tipo de material eles são responsáveis por digerir, tendo os vacúolos heterofágico e autofágico:

1. Vacúolos heterofágicos

Eles são as enzimas que são responsáveis por atacar e digerir o material fora da célula. Entre as partículas fora da célula, temos bactérias e restos de células vizinhas.

2. Vacúolos autofágicos

As substâncias a serem digeridas com esses lisossomos vêm do ambiente interno da célula.

Você pode estar interessado: "Principais tipos de células do corpo humano"

Estrutura desta parte da célula

A estrutura dos lisossomos não é muito complexa. Eles aparecem na forma de corpúsculos esféricos, com dimensões variáveis que podem ter entre 100 e 150 nanômetros (nm) de diâmetro. Embora pequenos, esses corpúsculos eles podem representar 5% do volume total da célula, uma porcentagem que é modificável dependendo da taxa de digestão que a célula carrega, é a quantidade de substâncias que ela está "desmantelando".

A parte mais marcante, depois das enzimas que já vimos anteriormente, é a membrana lisossomal.. É uma membrana simples, que tem por objetivo impedir que as enzimas presentes no lisossoma se dispersem pelo citoplasma. Como as enzimas são substâncias que induzem processos em que as moléculas são “destruídas”, é aconselhável mantê-las seguras, pois, caso contrário, a célula é destruída, induzindo sua autólise.

Se as enzimas foram sintetizadas de maneira inadequada, isso pode ter consequências graves para a célula e, conseqüentemente, para todo o organismo. Isso porque, nesse caso, os produtos residuais que surgem das reações metabólicas que ocorrem no interior dos lisossomas estariam armazenados na célula, potencialmente danificando-a.

Um exemplo de doença por problemas de lisossoma é a glicogenose do tipo II, em que a enzima β-glucosidase está ausente, o que faz com que grandes quantidades de glicogênio se acumulem nos órgãos, sendo fatal para o organismo.

Características

Embora pequeno, lisossomos desempenham funções muito importantes para o corpo.

1. Degradação de substâncias

A principal função dos lisossomos é digerir substâncias, tanto externas quanto internas à célula. Substâncias internas podem ser componentes de que a célula não precisa mais, mas isso pode ser ainda mais rebaixado. Os lisossomos são responsáveis por reduzir a complexidade dessas substâncias para que sua eliminação seja mais fácil.

Eles também realizam a digestão interna, que ocorre caso a célula seja danificada. Desta forma, as estruturas danificadas ou, se necessário, toda a célula são digeridos para que possa ser substituída por uma nova e mais funcional.

2. Mecanismo de defesa

Os lisossomos, além de digerirem substâncias, são um mecanismo de defesa muito importante para a célula, uma vez que são capazes de defendê-lo do ataque de bactérias invasoras.

Eles são responsáveis por defender o corpo do ataque de bactérias, aprisionando-as em vesículas e digerindo-as, ativando assim a resposta imunológica.

3. Sensor metabólico

Os lisossomos, além de substâncias degradantes, participam da percepção do estado metabólico da célula. De fato, dependendo da localização das populações de lisossomas, elas têm uma função mais degradante ou mais sensorial.

Viu-se que a população de lisossomas perinucleares, ou seja, próxima ao núcleo da célula, está mais envolvida na degradação, enquanto outra, mais periférica, se encarregaria de saber o estado de disponibilidade dos recursos.

4. Exocitose

Nos últimos anos, verificou-se que os lisossomos têm a capacidade de participar da exocitose, ou seja, da eliminação de substâncias do meio interno da célula.

Temos um caso particular em células do fígado.Os lisossomas das células do fígado são responsáveis pela secreção dessas enzimas lisossômicas para a bile.

Vias de degradação de substâncias

Existem três maneiras pelas quais as substâncias a serem digeridas chegam aos lisossomos:

No primeiro, os lisossomos podem ser considerados como a estação final da via endocíticaEssa é a rota pela qual compostos de vários tipos são introduzidos na célula. A maioria das moléculas que são degradadas dessa maneira devem primeiro passar por vacúolos autofágicos.

O segundo se refere a partículas inúteis que foram fagocitadas, como bactérias ou partículas residuais de outras células. Essas partículas devem estar contidas no interior dos lisossomos para serem digeridas, e assim garantir que acabem sendo eliminadas sem danificar a célula por sua passagem. O compartimento no qual eles ficam presos amadurece e se torna o que é chamado de fagossomo, que se fundirá com o lisossoma quando o primeiro amadurecer.

A terceira via de degradação é a autofagia. É um processo que ocorre em todas as organelas quando são danificadas. Os lisossomos participam de diferentes tipos de autofagia, adaptando-se à organela danificada em questão e às necessidades da célula, ou até que ponto ela é recuperável.

Doenças lisossomais

Doenças lisossomais são aqueles que são causados pela liberação descontrolada de enzimas fora da célula, ou também devido a um mau funcionamento dos lisossomos, que induzem o acúmulo de substâncias nocivas.

Esfingolipidose

É uma condição médica que induz um conjunto de doenças. É causado por um mau funcionamento em uma das enzimas responsáveis pela degradação de esfingolipídeos, substâncias muito comuns no cérebro.

Por conta disso, a condição induz danos ao cérebro, causando deficiência intelectual e morte prematura. Entre as doenças por esfingolipidose podemos encontrar a doença de Krabbe, a doença de Tay-Sachs, a doença de Gaucher e a doença de Niemann-Pick.

Doença de Wolman

É uma lipidose congênita. É hereditário, transmitido por herança autossômica recessiva e causado pelo deficiência de uma enzima lisossomal, a lipase ácida, codifica sua produção no braço longo do cromossomo 10.

A lipase gástrica tem a função de degradar triglicerídeos de cadeia curta e longa, bem como ésteres de colesterol em suas unidades básicas. Quando você não tem essa enzima, esses triglicerídeos e ésteres se acumulam em vários órgãos.

Os primeiros sintomas aparecem nas primeiras semanas de vida, sendo vômito, diarréia, aumento do fígado e baço, distensão abdominal, desnutrição progressiva e parando a curva de peso. Ela progride muito rapidamente para piores sintomas e termina com a morte do bebê após um ano.

Glicogenose tipo II ou doença de Pompe

É um defeito da maltase ácida, um defeito que faz o glicogênio parecer armazenado nos lisossomos sem ser devidamente degradado.

É uma doença muscular muito rara e debilitante, que afeta crianças e adultos. Na infância já se manifesta nos primeiros meses, mas nas fases mais adultas pode aparecer de repente, tendo uma progressão mais lenta.

Em ambas as faixas etárias há fraqueza muscular e aparecimento de problemas respiratórios. Nas crianças, o coração parece dilatado, além de não conseguir sustentar a cabeça.

Essa doença é considerada pan-étnica, ou seja, aparece em todas as raças, mas os percentuais variam de raça para raça. A incidência em crianças afro-americanas é muito alta, 1 em 14.000, enquanto em adultos caucasianos é de 1 a 60.000 e em crianças é de 1 a 100.000