Filial de primeira geração (F1): características, exemplos - Ciência - 2023

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O fim filial de primeira geração, abreviado como F₁, refere-se à progênie resultante de um cruzamento entre dois indivíduos denominado geração parental - ou geração P. Em outras palavras, eles são os filhos dos primeiros pais.

Conforme o cruzamento avança, o termo filial de segunda geração é usado, abreviado como F₂, para se referir à progênie da primeira geração. A segunda geração filial também pode ser obtida por autofecundação.

Essa palavra é muito usada em genética para avaliar cruzamentos entre organismos e, especificamente, quando se fala sobre a obra de Gregor Mendel.

Caracteristicas

Logicamente, não existe uma forma universal de descrever a primeira geração filial, uma vez que suas características genotípicas e fenotípicas dependem dos pais que a originaram e do tipo de dominância (completa, incompleta, codominância) da característica de estudo.

No entanto, Mendel descreveu certos padrões observáveis na primeira geração filial, como será visto nos exemplos a seguir.

De maneira muito geral, e somente quando o domínio é completo, na primeira geração filial a característica de um dos pais é observada.

Portanto, um traço dominante é definido como a característica expressa na primeira geração filial e na condição heterozigota. Em contraste com um traço recessivo que não se expressa na primeira geração filial, mas reaparece na segunda.

Exemplos

Subsidiária de primeira geração em Pisum sativum

Gregor Mendel conseguiu enunciar suas famosas leis avaliando diferentes cruzamentos em mais de 28.000 pés de ervilha pertencentes à espécie Pisum sativum.

Mendel valorizou diferentes características observáveis na planta, como o formato da semente, a cor da semente, a cor das flores, a morfologia da vagem, entre outras.

Os primeiros experimentos consistiram em cruzamentos mono-híbridos, ou seja, apenas um caractere foi levado em consideração.

Quando Mendel cruzou linhas puras de dois organismos com características contrastantes - por exemplo, uma planta com sementes verdes e outras com sementes amarelas - ele descobriu que toda a primeira geração filial exibia apenas o caráter dominante. No caso das sementes, a primeira geração filial apresentou apenas sementes amarelas.

Uma das conclusões mais relevantes dessa experiência é compreender que, embora a primeira geração filial apresente apenas o fenótipo de um dos pais, herdou os “fatores” de ambos os pais. Esses supostos fatores genéticos, termo cunhado por Mendel, são genes.

Ao autofecundar esta primeira geração filial, os traços recessivos mascarados na primeira geração aparecem novamente.

Primeira geração filial em coelhos

Em uma certa espécie de coelho, o cabelo curto (C) domina o casaco longo (c) Observe que se você quiser saber o fenótipo do cruzamento entre um coelho de pêlo comprido e um coelho de pêlo curto, também precisa saber seus genótipos.

Se forem linhagens puras, ou seja, um coelho homozigoto dominante (DC) com um homozigoto recessivo (DC) a primeira geração filial será composta de coelhos heterozigotos de pêlo comprido (DC).

Se as linhas não forem puras, o cruzamento de um coelho de pêlo comprido com um de pêlo curto (superficialmente idêntico ao anterior) pode dar resultados diferentes. Quando o coelho de pêlo curto é heterozigoto (DC), a cruz é metade descendente heterozigótica com cabelo curto e a outra metade com cabelo comprido.

Para o cruzamento acima, não é necessário identificar o genótipo do coelho de pêlo comprido, pois se trata de um traço recessivo e a única forma de se expressar é sendo homozigoto.

Essa mesma consideração pode ser aplicada ao exemplo das ervilhas. No caso das sementes, se os pais não forem raças puras, não obteremos uma primeira geração filial totalmente homogênea.

Filial de primeira geração em beringelas

Todas as características avaliadas por Mendel exibiram um tipo de dominância completa, ou seja, o amarelo domina o verde, pois na primeira geração apenas o fenótipo amarelo é observado. No entanto, existem outras possibilidades.

Há casos específicos em que a primeira geração filial não exibe os traços parentais e "novos" traços aparecem na prole que são intermediários entre os fenótipos parentais. Na verdade, alguns atributos podem aparecer na prole, embora os pais não tenham essa característica.

Esse fenômeno é conhecido como dominância incompleta e o fruto da berinjela é um exemplo disso. O homozigoto dessas frutas pode ser roxo escuro (o genótipo é PP) ou totalmente branco (pp).

Quando duas linhas puras de plantas com frutos roxos são cruzadas com plantas com flores brancas, obtêm-se frutos de tonalidade roxa, intermediários entre seus pais. O genótipo desta geração é Pp.

Pelo contrário, se o domínio da cor do fruto fosse completo, esperaríamos obter uma primeira geração filial completamente roxa.

O mesmo fenômeno ocorre na determinação da cor das flores do gênero planta. Antirrhinum, popularmente conhecido como snapdragon.

Cruzamentos de indivíduos com diferentes grupos sanguíneos

O fenótipo não se refere apenas às características observáveis a olho nu (como a cor dos olhos ou dos cabelos), mas também pode ocorrer em diferentes níveis, sejam anatômicos, fisiológicos ou moleculares.

Pode ser que na primeira geração ambos os alelos dos pais sejam expressos e esse fenômeno seja denominado codominância. Os grupos sanguíneos MN seguem esse padrão.

o locus (posição física do gene no cromossomo) MN codifica certos tipos de antígenos localizados nas células sanguíneas ou eritrócitos.

Se um indivíduo com um genótipo eu^M eu^M (eles codificam para o antígeno M) é cruzado com outro cujo genótipo é eu^N eu^N (eles codificam para o antígeno N), todos os indivíduos da primeira geração filial terão o genótipo eu^M eu^N e expressará os dois antígenos igualmente.

Herança ligada ao sexo

Certos genes que estão localizados nos cromossomos sexuais devem ser levados em consideração. Portanto, o padrão de herança de dita característica desvia daqueles mencionados acima.

A chave para entender qual será o resultado da primeira geração filial é lembrar que os homens recebem o cromossomo X da mãe e que a característica ligada a esse cromossomo não pode ser transmitida do pai para o filho homem.

Referências

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