Cepa (microbiana): características, identificação, isolamento - Ciência - 2023
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Contente
- Características de tensão
- EU IRIA
- Identificação molecular
- Identificação morfológica
- Isolamento de cepas
- Técnicas de isolamento de tensão
- Referências
UMA cepa microbiana É o conjunto de descendentes de um único isolado microbiano, que é cultivado em meio puro e geralmente é formado por uma sucessão de organismos que derivam da mesma colônia inicial.
Uma cepa também representa um conjunto de indivíduos de uma população de uma espécie microbiana que compartilha certas características fenotípicas e / ou genotípicas que a diferenciam ligeiramente de outras da mesma espécie, mas cujas diferenças não são suficientes para categorizá-los como espécies distintas.
A cepa é a "base" de qualquer estudo microbiológico, pois garante aos cientistas que os parâmetros e características investigados sobre uma espécie de micróbio são específicos apenas daquela espécie. Além disso, permite-lhes garantir, de certa forma, a reprodutibilidade das investigações.
Por exemplo, para estudos taxonômicos em microbiologia, o primeiro objetivo é obter "a cepa" do organismo a ser classificado, visto que desta forma é possível definir com precisão quais são cada uma das características taxonômicas que diferenciam este subconjunto dentro de uma população de uma espécie de qualquer outra espécie de micróbio.
A cepa permite que uma espécie de micróbio seja mantida viva e isolada em vitro por longos períodos de tempo, ou seja, longe de seu ambiente natural. Podem ser obtidas cepas de diversos microrganismos de diferentes tipos, como bactérias, fungos, vírus, protozoários, algas, entre outros.
Para a manutenção das cepas, elas devem ser mantidas em estrito isolamento, o que evita que a cepa entre em contato com qualquer agente contaminante como esporos de fungos ou qualquer agente microrganismo externo.
Características de tensão
Todas as cepas, independentemente do tipo de microrganismo (as espécies) que representam, devem atender a alguns parâmetros básicos, entre os quais estão:
- Devem ser linhagens genéticas estáveis ou ter alta fidelidade genética
É importante que todos os indivíduos mantidos no meio de cultura sejam o mais próximos possível uns dos outros, geneticamente falando. Ou seja, todos eles derivam do mesmo indivíduo ou, pelo menos, da mesma população.
- Devem ser fáceis de manter ou crescer
Os indivíduos pertencentes a uma linhagem devem ser fáceis de manter em um ambiente em vitro. Em outras palavras, nem todos os micróbios são capazes de se isolar de seu ambiente natural. Se forem difíceis de cultivar em meios externos, sua biologia pode ser facilmente alterada com mudanças mínimas no ambiente em que são mantidos isolados no laboratório.
- Eles precisam ter rápido crescimento e desenvolvimento em condições ideais
Se os micróbios isolados não se desenvolverem rapidamente no meio de cultura usado para esse fim, eles podem ser difíceis de preservar para estudo, pois podem esgotar os nutrientes de seu ambiente, mudar de fase ou comprometer sua sobrevivência nessas condições. .
- Devem apresentar características e parâmetros definidos
Uma cepa de microrganismos isolados deve ter características comuns que se relacionem de forma idêntica e específica a indivíduos que são idênticos a ela. Essas características devem ser constantes ao longo do tempo.
- Fácil de lidar
Em geral, as cepas usadas em investigações de rotina não requerem ferramentas ou protocolos excessivamente rigorosos ou complicados. Isso garante que alunos e novos pesquisadores possam manter a continuidade dos estudos ao longo do tempo.
EU IRIA
Identificação molecular
Existem diferentes métodos para identificar uma cepa recém-isolada. No entanto, atualmente a técnica mais precisa, rápida e fácil de determinar a identidade de quase todas as espécies é a análise de algumas regiões das sequências genéticas que constituem o genoma do indivíduo.
Normalmente essas análises são realizadas pela amplificação de regiões específicas do DNA com a técnica de PCR (Polymerase Chain Reaction). Essas técnicas variam de acordo com o limite, a família e o tipo de microrganismo cuja identidade se deseja. Essas regiões são geralmente:
- As regiões que codificam para RNAs ribossômicos
- Os genes que codificam para as subunidades de proteínas que participam da respiração (especialmente se o organismo for aeróbio)
- A região genética que codifica os microfilamentos de actina (parte do citoesqueleto)
- Algumas regiões genéticas do cloroplasto ou subunidades de proteínas que participam da fotossíntese (para algumas algas e cianobactérias e para todas as plantas)
Uma vez que esses fragmentos do genoma foram amplificados com sucesso, eles são sequenciados para determinar a ordem dos nucleotídeos que compõem essas regiões do genoma. Isso é feito por meio de técnicas NGS. Sequenciamento de próxima geração) com equipamento especializado conhecido como sequenciador.
As regiões sequenciadas são comparadas com as sequências de microrganismos desse tipo já relatadas anteriormente, o que é possível usando, por exemplo, o banco de dados que está depositado no site do GenBank (https: // www. ncbi.nlm.nih.gov/genbank/).
Identificação morfológica
Em laboratórios que não possuem ferramentas de biologia molecular para analisar características genéticas, outros parâmetros fenotípicos são usados para identificar as cepas de diversos microrganismos. Mais uma vez, as características fenotípicas estudadas variam de acordo com o organismo, o filo, a família e as espécies consideradas. Entre esses parâmetros são estudados:
- As características morfológicas do micróbio no meio de cultura. São observados traços como: cor, forma, textura, tipo de crescimento, entre outros aspectos.
- Análise de produtos metabólicos utilizando ferramentas bioquímicas. É estudada a produção de metabólitos secundários, compostos químicos excretados, entre outros.
- Caracterização e cristalização de proteínas. As proteínas internas dos microrganismos são extraídas e estudadas de forma independente.
O típico em estudos microbiológicos é caracterizar as cepas com os dois tipos de identificação, ou seja, por meio de observações morfológicas e análises moleculares.
Isolamento de cepas
O isolamento de cepas envolve várias técnicas que também são usadas para separar uma espécie de micróbio de outra. A capacidade de isolar a cepa de uma espécie de interesse é essencial para determinar com precisão suas características definidoras.
A maioria das técnicas de isolamento de cepas foi criada no século 19 pelos pais da microbiologia Louis Pasteur e Robert Koch. Ambos estavam se esforçando obsessivamente para obter culturas de células puras (cepas) dos microrganismos que estudavam.
Para obter essas culturas de células, eles exploraram uma ampla variedade de técnicas e ferramentas, desde o uso de palitos de dente estéreis até variações na composição dos meios de cultura onde os micróbios que estudaram foram preparados para crescer.
Técnicas de isolamento de tensão
Atualmente, todas as técnicas desenvolvidas e utilizadas por estes pesquisadores e algumas mais modernas estão reunidas em 6 tipos diferentes, que são:
– Arranhado, listras ou arranhões: usando um instrumento fino e pontudo, o local onde o microorganismo é encontrado é tocado (especialmente para culturas cultivadas em vitro em meio sólido). Um meio sólido rico em nutrientes estéril é riscado com a extremidade com a qual o microrganismo foi tocado.
– Imersão ou fusão no meio: Uma pequena amostra de micróbios é retirada (pode ser como a obtida na técnica anterior) e colocada dentro do meio de crescimento no estado líquido, o ágar é adicionado para solidificar e espera-se que esfrie. As colônias só serão vistas quando o microrganismo estiver altamente desenvolvido.
– Diluições em série: uma amostra do local original onde a espécie foi coletada é diluída consecutivamente em meio estéril livre de outros microrganismos. As diluições são "semeadas" em meio sólido e espera-se que apareçam colônias.
– Meios de cultura exclusivos: são meios de cultura que permitem o crescimento apenas do tipo de micróbio de interesse; ou seja, possui componentes ou nutrientes que apenas permitem o isolamento do crescimento da cepa.
– Separação manual ou mecânica: é colocada uma pequena amostra do micróbio a ser isolado e, por meio de um microscópio, tenta-se separar um único indivíduo da espécie dos demais indivíduos que o circundam.
Algumas dessas técnicas são mais fáceis de usar do que outras. No entanto, os pesquisadores os utilizam de acordo com as características biológicas das espécies em estudo.
Referências
- De Kruif, P. (1996). Caçadores de micróbios. Houghton Mifflin Harcourt.
- Dijkshoorn, L., Ursing, B. M., & Ursing, J. B. (2000). Cepa, clone e espécie: comentários sobre três conceitos básicos da bacteriologia. Journal of medical microbiology, 49 (5), 397-401.
- Marx, V. (2016). Microbiologia: o caminho para a identificação do nível de tensão. Métodos da natureza, 13 (5), 401-404.
- Willey, J. M., Sherwood, L., & Woolverton, C. J. (2009). Princípios de microbiologia de Prescott. Boston (MA): McGraw-Hill Higher Education.
- Williams, J. A. (Ed.). (2011). Engenharia de cepas: métodos e protocolos (Vol. 765, pp. 389-407). Nova York: Humana Press.