Gêmeos Univitelino: características, como são formados e tipos - Ciência - 2023

Contente

o gêmeos univiteline ou monozigóticos são indivíduos resultantes de uma gravidez múltipla. Nesse tipo de gravidez, os indivíduos vêm de um único oócito fertilizado (zigoto) que se separa em algum estágio de desenvolvimento.

Ocorre quando o zigoto se separa, resultando em duas células ou grupos de células-filhas que se desenvolvem independentemente. O estágio de desenvolvimento em que o zigoto se divide estabelece o tipo de gêmeos monozigóticos que resultará (monocoriônico, dicoriônico ...).

Gravidezes múltiplas ocorrem em muitos mamíferos. A fêmea pode dar à luz mais de uma ninhada ou descendência por nascimento (multíparas), ou produzir apenas uma descendência em cada nascimento (uníparas).

Gestações múltiplas têm sido utilizadas como estudos de caso e modelos para diversos fins, desde estudos genéticos com implicações no desenvolvimento embrionário e desenvolvimento de doenças genéticas, até estudos psicológicos, comportamentais e sociais.

Características de gêmeos univiteline

Gêmeos idênticos vêm de um único zigoto e podem ou não compartilhar a mesma placenta e saco amniótico. Esses indivíduos são caracterizados por compartilhar sua composição genética, de modo que são do mesmo sexo. Eles são muito semelhantes em seus grupos sanguíneos, impressões digitais e aparência física.

Embora gêmeos univitelinos compartilhem 100% de seus genes, neles podem ser detectadas diferenças causadas por distúrbios hereditários, manifestados em apenas um deles. Esses indivíduos podem diferir por mutações de células somáticas, composição de anticorpos e grau de suscetibilidade a certas doenças.

As diferenças nessas características podem ser devidas a alterações epigenéticas. Foi demonstrado que em indivíduos gêmeos os perfis epigenéticos são mais semelhantes em uma idade precoce, começando a diferir ao longo dos anos.

Essas diferenças são mais notáveis se os gêmeos se desenvolvem em ambientes diferentes, sugerindo que certos fatores como exposição ao tabaco, atividade física e dieta alimentar têm importante efeito na epigenética desses indivíduos.

Gravidez múltipla em humanos

Em humanos, uma gravidez múltipla pode ser causada pela fertilização de dois oócitos por diferentes espermatozoides, que são chamados de gêmeos dizigóticos ou fraternos.

Nesse caso, os indivíduos apresentam variações genéticas importantes, podendo ser de sexos diferentes, visto que se desenvolvem a partir de uma combinação única de gametas com variabilidade genética própria.

Gêmeos dizigóticos se parecem (geneticamente), assim como qualquer par de irmãos nascidos em nascimentos diferentes se assemelha.

Os gêmeos monozigóticos compartilham completamente seus genes e são sempre do mesmo sexo, sendo muito semelhantes entre si, recebendo também o nome de gêmeos idênticos.

São raros os casos, aparentemente ao acaso, em que um dos embriões desenvolve um defeito ou condição especial em uma de suas células durante um estágio inicial de desenvolvimento, como a inativação de alguns genes. Isso faz com que um membro do par de gêmeos nasça com alguma doença genética - por exemplo, distrofia muscular.

Gestações múltiplas também podem resultar em mais de dois indivíduos (de trigêmeos a mais de 10 indivíduos por parto). Nesses casos, um dos pares de indivíduos pode vir de um único zigoto, enquanto os outros podem vir de zigotos diferentes.

Incidência

Dos 100% dos casos de gestações múltiplas, apenas 30% são gêmeos monozigóticos. Tratamentos com agentes indutores de ovulação, técnicas de reprodução assistida e gravidez em mulheres idosas são fatores que aumentam a incidência de gravidez múltipla de gêmeos dizigóticos.

Nas últimas décadas, a ocorrência desse tipo de gravidez tem aumentado significativamente devido a esses fatores.

As gestações gemelares monozigóticas não são influenciadas pelos fatores mencionados acima, o que explica porque sua ocorrência ocorre com muito menos frequência. Apenas 2,3 a 4 em cada 1000 gestações são gêmeas idênticas.

Estudos genéticos

A pesquisa sobre doenças genéticas em gestações múltiplas é realizada em alguns animais de estudo.

Esses estudos consistem no controle de uma série de fatores genéticos, ambientais e fisiológicos em um dos gêmeos. Desta forma, é possível comparar o desenvolvimento do tecido ou órgão envolvido na doença e o efeito das referidas doenças sobre eles, tanto no indivíduo afetado quanto no saudável.

Outros estudos são realizados em gêmeos mono e dizigóticos, em que um dos indivíduos é afetado por uma condição ou doença específica. Quando o gêmeo correspondente também manifesta a condição, é determinado que a doença é concordante para aquele traço específico.

Os organismos de estudo prosperam em condições ambientais equivalentes. Em alguns casos, um certo traço ou condição mostra maior concordância em gêmeos monozigóticos do que em gêmeos dizigóticos. Isso indica que a doença ou característica estudada é determinada geneticamente.

O índice de concordância para uma certa característica entre gêmeos idênticos indica o nível de relevância dos fatores genéticos na determinação dessa característica ou condição.

Como eles são formados?

Os gêmeos univitheline surgem como consequência da divisão dos primeiros blastômeros nos estágios iniciais do desenvolvimento embrionário.

No desenvolvimento embrionário dos mamíferos, existe uma etapa denominada de comprometimento celular, em que as células são "marcadas" com um caminho para uma determinada diferenciação celular.

No desenvolvimento de gêmeos idênticos, o envolvimento celular envolve uma especificação condicional de células. Este mecanismo envolve a interação entre células vizinhas. Dessa forma, a diferenciação de uma célula embrionária (blastômero) é condicionada por sinais de células vizinhas.

Nos estágios iniciais de desenvolvimento do embrião, as células do maciço celular interno são pluripotentes, ou seja, podem formar qualquer tipo de célula do embrião. É nesta fase que os blastômeros se dividem, originando dois embriões que se desenvolverão individualmente.

Os eventos que causam a divisão dos blastômeros nos estágios iniciais de desenvolvimento ainda não estão claros.

Tipos

Os gêmeos univitelinos podem ser classificados de acordo com a relação entre os fetos e suas membranas, relacionando o momento de desenvolvimento em que ocorreu a separação com o compartimento das membranas coriônica e amniótica dos indivíduos em desenvolvimento.

Abotoaduras diamnióticas e dicoriônicas

A separação mais precoce ocorre no período de duas células, com dois zigotos separados se desenvolvendo e cada blastocisto sendo implantado com uma placenta e uma membrana coriônica separadas. Este processo é realizado nos primeiros três dias após a fertilização.

Embora o desenvolvimento desse tipo de gêmeos seja semelhante ao de gêmeos bivitelinos, esses indivíduos continuam compartilhando 100% de seus genes. Quando gêmeos são separados por esse processo, são considerados diamnióticos e dicoriônicos, representando entre 20% e 30% dos casos.

A separação após o terceiro dia da fertilização implica o início das comunicações vasculares entre as placentas.

Gêmeos diamnióticos e monocoriônicos

Duas semanas após a fertilização, a separação do zigoto se origina no estágio inicial de um blastocisto, onde a massa celular interna se divide em dois grupos de células dentro da cavidade do envelope trofoblástico.

Nesse caso, os embriões compartilham uma placenta e uma membrana coriônica, mas se desenvolverão em membranas amnióticas separadas.

Esses gêmeos são chamados de monocoriônicos diamnióticos e representam 70% dos casos de gêmeos univitelinos.

Gêmeos monoamnióticos e monocoriônicos

O caso menos frequente é a separação na fase do disco germinativo bilaminar, antes do aparecimento da linha primitiva. Nesse caso, a membrana amniótica já se formou, de modo que os gêmeos compartilharão a placenta e os sacos coriônico e amniótico.

Esses gêmeos são chamados de monocoriônicos monoamnióticos e representam apenas cerca de 1% dos casos.

Existem casos de trigêmeos univiteline, mas são extremamente raros, com uma incidência de menos de 1 em 7600 gestações.

Anormalidades na gravidez de gêmeos univetil

Há uma grande probabilidade de que defeitos funcionais e estruturais ocorram durante uma gravidez gemelar monozigótica. Cerca de 15% dessas gestações sofrem de alguma anormalidade, como acardia, feto papiráceo e gêmeos unidos.

Além disso, esses tipos de gravidez apresentam maior taxa de mortalidade perinatal e maior propensão ao parto prematuro. Alguns estudos indicam que apenas 29% das gestações gemelares chegam ao termo dando à luz duas pessoas saudáveis.

Entre 5 e 15% dos casos de gêmeos univiteliais monocoriônicos e monoamnióticos, ocorre a síndrome de transfusão de gêmeos. Essa condição causa a formação de anastomoses vasculares placentárias de modo que um dos gêmeos receba mais fluxo sanguíneo do que o outro.

Gêmeos siameses

Quando a divisão do embrião ocorre em estágio avançado de desenvolvimento, a ruptura do nódulo primitivo e da linha primitiva pode levar à formação de gêmeos siameses, mais conhecidos como gêmeos siameses.

Esses indivíduos se desenvolvem unidos por alguma região do corpo, onde estão vascularmente conectados, podendo ou não compartilhar alguns de seus órgãos. Os gêmeos siameses podem ser classificados de acordo com o grau de união e a região pela qual estão unidos.

Omphalopagi é o tipo mais comum de siamês e o mais provável de ser separado. Estes são unidos pela região umbilical.

Os thoracopagi são fixados na região anterior do tórax e podem compartilhar as câmaras cardíacas. A sobrevivência dos indivíduos à cirurgia de separação é muito baixa.

Os isquiotibiais são unidos pela pelve, podendo apresentar um ou dois pares de membros inferiores. As uniões ósseas nesses gêmeos siameses tornam sua separação quase impossível.

Os pigopagos se unem no sacro e os craniopagos pela cabeça e são os dois casos mais raros.

Em gêmeos siameses assimétricos, um dos gêmeos é incompleto e totalmente dependente de seu par (gêmeo parasita).

Referências

Curtis, H., & Schnek, A. (2006). Convite para Biologia. Panamerican Medical Ed.
Eynard, A. R., Valentich, M. A., & Rovasio, R. A. (2008). Histologia e embriologia do ser humano: bases celulares e moleculares. Panamerican Medical Ed.
González Ramírez, A. E., Díaz Martínez, A., & Díaz-Anzaldúa, A. (2008). Epigenética e estudos com gêmeos no campo da psiquiatria. Saúde Mental, 31 (3), 229-237.
Hickman, C. P., Roberts, L. S., & Larson, A. l’Anson, H. e Eisenhour, DJ (2008) Integrated Principles of Zoology. McGrawwHill, Boston.
Kurjak, A., & Chervenak, F. A. (2009). Ultrassom em Obstetrícia e Ginecologia. Panamerican Medical Ed.
Sadler, T. W., & Langman, J. (2007). Embriologia médica: orientada clinicamente. Panamerican Medical Ed.
Surós Batlló, A., & Surós Batlló, J. (2001). Semiologia médica e técnica exploratória. 8a. edição, Elsevier Masson, Espanha.
Pérez, E. C. (1997). Embriologia e anatomia geral: manual para trabalhos de grupo. Universidade Oviedo.