Síndromes mieloproliferativas: tipos e causas - Psicologia - 2023
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Contente
- Síndrome mieloproliferativa: o que são?
- Por que eles ocorrem?
- Algumas das principais síndromes mieloproliferativas
- 1. Leucemia mieloide crônica
- 2. Policitemia vera
- 3. Trombocitemia essencial
- 4. Mielofibrose
A maioria das pessoas conhece o termo leucemia. Você sabe que é um tipo de câncer muito agressivo e perigoso, no qual células cancerosas são encontradas no sangue, afetando desde bebês até idosos e provavelmente também se originando na medula óssea. É uma das síndromes mieloproliferativas mais conhecidas. Mas não é único.
Neste artigo, descreveremos brevemente o que são síndromes mieloproliferativas e iremos indicar alguns dos mais frequentes.
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Síndrome mieloproliferativa: o que são?
As síndromes mieloproliferativas são um grupo de síndromes caracterizadas pela presença de um crescimento excessivo e acelerado e reprodução de um ou mais tipos de sangue ou células sanguíneas; especificamente de linhas mieloides. Em outras palavras, há excesso de algum tipo de células sanguíneas.
Esses tipos de problemas são originados devido a uma superprodução de células-tronco isso acabará produzindo glóbulos vermelhos, brancos ou plaquetas. Nos adultos, essas células são produzidas apenas pela medula óssea, embora durante o desenvolvimento o baço e o fígado também tenham a capacidade de produzi-las. Esses dois órgãos tendem a crescer nessas doenças porque a presença excessiva de mieloides no sangue os faz retomar essa função, o que, por sua vez, causa um aumento ainda maior no número de células sanguíneas.
Sim, bem os sintomas podem variar dependendo das síndromes mieloproliferativas Estamos a falar, geralmente coincidem no aparecimento de problemas típicos das anemias, como a presença de fraqueza e cansaço físico e mental. Problemas gastrointestinais e respiratórios, perda de peso e apetite, desmaios e problemas vasculares também são comuns.
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Por que eles ocorrem?
As causas dessas doenças estão associadas a mutações no gene Jak2 no cromossomo 9, o que causa fator de estimulação eritropoiética ou EPO atua continuamente (Em indivíduos sem essas mutações, a EPO só atua quando necessário).
Na maioria dos casos, essas mutações não são herdadas, mas adquiridas. Especula-se que a presença de produtos químicos, a exposição à radiação ou envenenamento podem influenciar.
Algumas das principais síndromes mieloproliferativas
Embora com o passar do tempo novas síndromes e variantes sejam descobertas, em geral As síndromes mieloproliferativas são classificadas em quatro tipos, amplamente diferenciada pelo tipo de células sanguíneas que proliferam.
1. Leucemia mieloide crônica
A doença mencionada na introdução é uma das diferentes leucemias existentes e uma das síndromes mieloproliferativas mais conhecidas. Este tipo de leucemia é causado pela proliferação excessiva de um tipo de glóbulos brancos conhecido como granulócito.
Fadiga e astenia, dores nos ossos, infecção e sangramento são comuns. Além disso, produzirá sintomas diferentes dependendo dos órgãos por onde as células se infiltram.
Geralmente se apresenta em três fases: crônica, em que a astenia e sua perda aparecem devido à viscosidade do sangue, perda de apetite, insuficiência renal e dor abdominal (momento em que geralmente é diagnosticado); o acelerado, em que surgem problemas como febre, anemia, infecções e trombose (fase em que costuma ser feito o transplante de medula óssea); e explosão, na qual os sintomas pioram e o nível de células cancerosas excede vinte por cento. A quimio e a radioterapia costumam ser usadas, junto com outras drogas que ajudam a combater o câncer.
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2. Policitemia vera
A policitemia vera é uma das doenças classificadas nas síndromes mieloproliferativas. Na policitemia vera, as células da medula óssea causam o aparecimento de eritrocitose ou a presença excessiva de glóbulos vermelhos (as células que transportam oxigênio e nutrientes para o resto das estruturas do corpo) no sangue. Mais do que o número de células sanguíneas, o que marca o surgimento dessa doença é a quantidade de hemoglobina que é transportado. Um maior número de leucócitos e plaquetas também é observado.
O sangue fica espesso e viscoso, que pode causar oclusões e trombose, bem como sangramento inesperado. Os sintomas típicos incluem rubor, congestão, fraqueza, coceira e dor de intensidade variável (especialmente no abdômen, tontura e até mesmo problemas de visão. Um dos sintomas mais específicos é coceira generalizada em todo o corpo. Também é comum a dor com vermelhidão nas extremidades, causada por obstrução e dificuldades de circulação em pequenos vasos sanguíneos, o ácido úrico também tende a disparar.
Apesar é grave, crônico e requer tratamento e controle de possíveis complicações, essa doença geralmente não diminui a expectativa de vida de quem a sofre, se tratada corretamente.
3. Trombocitemia essencial
Esta síndrome é caracterizada pela produção excessiva e presença de plaquetas no sangue. Essas células desempenham principalmente a função de coagulação do sangue e estão relacionadas com a capacidade de cicatrização das feridas.
Os principais problemas que essa doença pode causar é a provocação de trombose e sangramento no sujeito, que pode ter repercussões graves na saúde e até acabar com a vida do assunto se ocorrerem no cérebro ou no coração. Pode levar à mielofibrose, muito mais complexa.
Em geral, considera-se que esse problema não necessariamente encurta a vida de quem o sofre, embora devam ser realizados controles periódicos para controlar o nível de plaquetas e, se necessário, reduzi-lo com o tratamento.
4. Mielofibrose
A mielofibrose é um distúrbio. Pode ser primário se aparecer por si só ou secundário se derivar de outra doença.
A mielofibrose é uma das síndromes mieloproliferativas mais complexas. Nesta ocasião, as células-tronco da medula óssea que deveriam ser produzidas pelas células sanguíneas as geram em excesso de tal forma que, a longo prazo, são gerados aumentos nas fibras da medula óssea que acabam causando o crescimento de uma espécie de tecido cicatricial que ocupa o lugar da medula. As células sanguíneas também acabam imaturas e incapazes de desempenhar suas funções de maneira normativa.
Os principais sintomas são devido à anemia causada por células sanguíneas imaturas, o crescimento excessivo do baço causado por isso e alterações no metabolismo. Assim, fadiga, astenia, sudorese, dor abdominal, diarreia, perda de peso e edema são comuns.
Mielofibrose é uma doença grave na qual a anemia acaba e até mesmo uma redução drástica no número de plaquetas funcionais que podem causar sangramento grave. Em alguns casos, pode causar leucemia.