Grupo carbonila: características, propriedades, nomenclatura, reatividade - Ciência - 2023

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o grupo carbonila É um grupo funcional orgânico e oxigenado que se assemelha à molécula de monóxido de carbono gasoso. É representado como C = O e, embora seja considerado orgânico, também pode ser encontrado em compostos inorgânicos; como ácido carbônico, H₂CO₃, ou em compostos organometálicos com CO como ligante.

No entanto, é na química do carbono, da vida, da bioquímica e outros ramos científicos semelhantes que este grupo se destaca pela sua enorme importância. Se não fosse por ele, muitas moléculas não seriam capazes de interagir com a água; proteínas, açúcares, aminoácidos, gorduras, ácidos nucléicos e outras biomoléculas não existiriam se não fosse por ele.

A imagem acima mostra a aparência desse grupo no esqueleto geral de um composto. Observe que ele é destacado pela cor azul, e se removêssemos os substituintes A e B (R ou R ', igualmente válidos), restaria uma molécula de monóxido de carbono. A presença desses substituintes define um grande número de moléculas orgânicas.

Se A e B forem átomos diferentes de carbono, como metais ou elementos não metálicos, pode-se ter compostos organometálicos ou inorgânicos, respectivamente. No caso da química orgânica, os substituintes A e B sempre serão átomos de hidrogênio, cadeias de carbono, linhas, com ou sem ramificações, anéis cíclicos ou aromáticos.

É assim que começa a entender porque o grupo carbonila é tão comum para quem estuda ciências naturais ou da saúde; está em toda parte, e sem ela os mecanismos moleculares que ocorrem em nossas células não ocorreriam.

Se sua relevância pudesse ser resumida, dir-se-ia que contribui com polaridade, acidez e reatividade a uma molécula. Onde há um grupo carbonila, é mais do que provável que exatamente nesse ponto a molécula possa sofrer uma transformação. Portanto, é um local estratégico para desenvolver a síntese orgânica por oxidação ou ataques nucleofílicos.

Características e propriedades do grupo carbonil

Quais são as características estruturais e eletrônicas do grupo carbonila? Acima pode ser visto, agora usando as letras R¹ e R² em vez de A e B, existe um ângulo de 120 ° C entre os substituintes e o átomo de oxigênio; ou seja, a geometria em torno desse grupo é um plano trigonal.

Para que tal geometria seja os átomos de carbono e oxigênio devem necessariamente ter hibridização química sp²; assim, o carbono terá três orbitais sp² para formar ligações covalentes simples com R¹ e R², e um orbital p puro para estabelecer a dupla ligação com o oxigênio.

Isso explica como pode haver uma ligação dupla C = O.

Se a imagem for observada, também será visto que o oxigênio tem uma densidade de elétrons maior, δ-, do que o carbono, δ +. Isso se deve ao fato de que o oxigênio é mais eletronegativo que o carbono e, portanto, "rouba" a densidade de elétrons; e não só ele, mas também os substituintes R¹ e R².

Consequentemente, um momento dipolar permanente é gerado, que pode ser de maior ou menor magnitude dependendo da estrutura molecular. Onde quer que haja um grupo carbonila, haverá momentos de dipolo.

Estruturas de ressonância

Outra consequência da eletronegatividade do oxigênio é que no grupo carbonila existem estruturas de ressonância que definem um híbrido (a combinação das duas estruturas na imagem superior). Observe que o par de elétrons pode migrar em direção ao orbital p oxigênio, que deixa o átomo de carbono com carga parcial positiva; um carbocátion.

Ambas as estruturas estão em constante sucesso, portanto o carbono mantém uma deficiência constante de elétrons; isto é, para cátions que estão muito próximos a ele, eles experimentarão repulsão eletrostática. Mas, se for um ânion, ou uma espécie capaz de doar elétrons, você sentirá uma forte atração por este carbono.

Então ocorre o que é conhecido como ataque nucleofílico, que será explicado em uma seção futura.

Nomenclatura

Quando um composto tem o grupo C = O, diz-se que é carbonilo. Assim, dependendo da natureza do composto de carbonila, ele tem suas próprias regras de nomenclatura.

Embora, não importa o que seja, todos eles compartilham uma regra comum: C = O tem prioridade na cadeia de carbono ao listar os átomos de carbono.

Isso significa que se houver ramificações, átomos de halogênio, grupos funcionais nitrogenados, ligações duplas ou triplas, nenhum deles pode carregar um número localizador menor que C = O; portanto, a cadeia mais longa começa a ser listada o mais próximo possível do grupo carbonila.

Se, por outro lado, houver vários C = Os na cadeia, e um deles fizer parte de um grupo funcional superior, o grupo carbonila carregará um localizador maior e será mencionado como um substituinte oxo.

E que hierarquia é essa? O seguinte, do maior para o menor:

- Ácidos carboxílicos, RCOOH

-Ester, RCOOR '

-Amida, RCONH₂

-Aldeído, RCOH (ou RCHO)

-Ketone, RCOR

Substituindo R e R 'por segmentos moleculares, uma miríade de compostos de carbonila são criados representados pelas famílias acima: ácidos carboxílicos, ésteres, amidas, etc. Cada um está associado à sua nomenclatura tradicional ou IUPAC.

Reatividade

Ataque Nucleofílico

A imagem superior mostra o ataque nucleofílico sofrido pelo grupo carbonila. O nucleófilo, Nu^–, pode ser um ânion ou uma espécie neutra com pares de elétrons disponíveis; como amônia, NH₃, por exemplo. Procura exclusivamente carbono porque, segundo as estruturas de ressonância, tem carga parcial positiva.

Carga positiva atrai Nu^–, que procurará ser aproximado por um "flanco" de modo que haja o menor impedimento estérico pelos substituintes R e R '. Dependendo de quão volumosos eles são, ou do tamanho do Nu^–, o ataque ocorrerá em ângulos diferentes ψ; pode ser muito aberto ou fechado.

Assim que o ataque acontecer, um composto intermediário, Nu-CRR'-O, será formado.^–; ou seja, o oxigênio é deixado com um par de elétrons para permitir que Nu seja adicionado^–ao grupo carbonil.

Este oxigênio carregado negativamente pode intervir em outras etapas da reação; protonado como um grupo hidroxila, OH, ou liberado como uma molécula de água.

Os mecanismos envolvidos, bem como os produtos de reação obtidos por este ataque, são muito variados.

Derivados

O agente nucleofílico Nu^– pode ser muitas espécies. Para cada um especificamente, ao reagir com o grupo carbonila, surgem diferentes derivados.

Por exemplo, quando o referido agente nucleofílico é uma amina, NH₂R, originam iminas, R₂C = NR; se for hidroxilamina, NH₂OH, dá origem a oximas, RR'C = NOH; se for o ânion cianeto, CN^–, cianoidrinas são produzidas, RR'C (OH) CN, e assim por diante com outras espécies.

Redução

A princípio, foi dito que esse grupo é oxigenado e, portanto, oxidado. Isso significa que, dadas as condições, ele pode ser reduzido ou perder ligações com o átomo de oxigênio substituindo-o por hidrogênios. Por exemplo:

C = O => CH₂

Esta transformação indica que o grupo carbonilo foi reduzido a um grupo metileno; houve um ganho de hidrogênio como resultado da perda de oxigênio. Em termos químicos mais apropriados: o composto de carbonila é reduzido a um alcano.

Se for uma cetona, RCOR ', na presença de hidrazina, H₂N-NH₂, e um meio fortemente básico pode ser reduzido ao seu respectivo alcano; Esta reação é conhecida como redução de Wolff-Kishner:

Se, por outro lado, a mistura de reação consiste em zinco amalgamado e ácido clorídrico, a reação é conhecida como redução de Clemmensen:

Formação de acetais e cetais

O grupo carbonil não pode apenas adicionar agentes nucleofílicos Nu^–Mas, sob condições ácidas, também pode reagir com álcoois por mecanismos semelhantes.

Quando um aldeído ou cetona reage parcialmente com um álcool, são criados hemiacetais ou hemicetais, respectivamente. Se a reação for concluída, os produtos são acetais e cetais. As seguintes equações químicas resumem e melhor esclarecem o acima mencionado:

RCHO + R³OH g RCHOH (OR³) (Hemicetal) + R⁴OH g RCH (OR³) (OU⁴) (Acetal)

RCOR² + R³OH g RCOR²(OH) (OU³) (Hemicetal) + R⁴OH g RCOR²(OU³) (OU⁴) (cetal)

A primeira reação corresponde à formação de hemiacetais e acetais de um aldeído, e a segunda de hemicetais e cetais de uma cetona.

Essas equações podem não ser simples o suficiente para explicar a formação desses compostos; Porém, para uma primeira abordagem do assunto, basta entender que álcoois são adicionados, e que suas cadeias laterais R (R³ e R⁴) tornam-se ligados ao carbono carbonílico. É por isso que OR são adicionados³ e OU⁴ para a molécula inicial.

A principal diferença entre um acetal e um cetal é a presença do átomo de hidrogênio ligado ao carbono. Observe que a cetona não tem esse hidrogênio.

Tipos

Muito semelhante ao explicado na seção de nomenclatura para o grupo carbonila, seus tipos são uma função dos quais são os substituintes A e B, ou R e R '. Portanto, existem características estruturais que compartilham uma série de compostos de carbonila além da ordem ou tipo de ligações.

Por exemplo, foi feita menção no início da analogia entre este grupo e o monóxido de carbono, C = O. Se a molécula é desprovida de átomos de hidrogênio e se também houver dois terminais C = O, então será um óxido de carbono, C_nOU₂. Para n igual a 3, teremos:

O = C = C = C = O

Que é como se houvesse duas moléculas C≡O unidas e separadas por um carbono.

Os compostos de carbonila não podem ser derivados apenas do gás CO, mas também do ácido carbônico, H₂CO₃ ou OH- (C = O) -OH. Aqui, os dois OHs representam R e R 'e, substituindo qualquer um deles ou seus hidrogênios, são obtidos os derivados do ácido carbônico.

E então existem os derivados de ácidos carboxílicos, RCOOH, obtidos mudando as identidades de R, ou substituindo H por outro átomo ou cadeia R '(que daria origem a um éster, RCOOR').

Como identificá-lo em aldeídos e cetonas

Tanto os aldeídos quanto as cetonas têm em comum a presença do grupo carbonila. Suas propriedades químicas e físicas são devidas a ele. No entanto, seus ambientes moleculares não são os mesmos em ambos os compostos; no primeiro, está em uma posição terminal e, no último, em qualquer ponto da cadeia.

Por exemplo, na imagem superior, o grupo carbonil está dentro de uma caixa azul. Nas cetonas, próximo a esta caixa deve haver outro carbono ou segmento de cadeia (topo); enquanto nos aldeídos, pode haver apenas um átomo de hidrogênio (parte inferior).

Se C = O estiver em uma extremidade da cadeia, será um aldeído; essa é a maneira mais direta de diferenciá-lo de uma cetona.

EU IRIA

Mas como saber experimentalmente se um composto desconhecido é um aldeído ou uma cetona? Existem vários métodos, desde espectroscópicos (absorção de radiação infravermelha, IV), ou testes orgânicos qualitativos.

Quanto aos testes qualitativos, estes se baseiam em reações que, quando positivas, o analista observará uma resposta física; uma mudança na cor, liberação de calor, formação de bolhas, etc.

Por exemplo, adicionar uma solução ácida de K₂Cr₂OU₇ o aldeído mudará para ácido carboxílico, o que faz com que a cor da solução mude de laranja para verde (teste positivo). Enquanto isso, as cetonas não reagem e, portanto, o analista não observa nenhuma mudança de cor (teste negativo).

Outro teste consiste em usar o reagente de Tollens, [Ag (NH₃)₂]⁺, para o aldeído reduzir os cátions Ag⁺ para prata metálica. E o resultado: a formação de um espelho de prata no fundo do tubo de ensaio onde foi colocada a amostra.

Principais exemplos

Finalmente, uma série de exemplos de compostos de carbonila serão listados:

-CH₃COOH, ácido acético

-HCOOH, ácido fórmico

-CH₃Carro₃, propanona

-CH₃Carro₂CH₃, 2-butanona

-C₆H₅Carro₃, acetofenona

-CH₃CHO, etanal

-CH₃CH₂CH₂CH₂CHO, pentanal

-C₆H₅CHO, benzaldeído

-CH₃CONH₂, acetamida

-CH₃CH₂CH₂COOCH₃, acetato de propila

Agora, se fossem citados exemplos de compostos que simplesmente possuem esse grupo, a lista se tornaria quase infinita.

Referências

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