Amniocentese: o que é e como é feito esse teste diagnóstico? - Psicologia - 2023

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A gravidez e a gestação são etapas muito delicadas, pois neste processo biológico o novo organismo começa a se desenvolver. É por isso que, do ponto de vista médico, é importante saber o máximo possível sobre o que está acontecendo no desenvolvimento do feto, para poder intervir o mais cedo possível em caso de doenças congênitas.

Amniocentese é o procedimento que os médicos realizam para obter essas informações precocemente e ser capaz de fazer um diagnóstico precoce durante a gravidez. Ao longo deste artigo, revisaremos tudo o que você precisa saber sobre este teste: o que é amniocentese, quais são suas funções, como é realizada e quais são os riscos a considerar.

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O que é uma amniocentese?

Nós chamamos de amniocentese um tipo de teste pré-natal em que um diagnóstico precoce é feito por meio de um procedimento médico de doenças cromossômicas e infecções fetais e que de forma secundária, também nos ajuda a saber o sexo do bebê antes do nascimento.

Para entender como funciona, você deve primeiro saber que durante a fase de gestação o feto é cercado por uma substância chamada líquido amniótico, cuja composição contém células fetais. A partir da constatação desse fato, a comunidade científica aplicada ao campo clínico descobriu que o líquido amniótico é capaz de nos fornecer informações úteis sobre a saúde do bebê meses antes do nascimento. A amniocentese se concentra na análise dessa substância e de seus componentes.

No momento da amniocentese, uma pequena amostra de líquido amniótico é obtida com o uso de uma agulha que é inserida no abdômen da mulher ao mesmo tempo que uma ultrassonografia com o qual o processo pode ser monitorado. Em segundo lugar, a amostra de líquido amniótico obtida é analisada em laboratório, contexto em que o DNA do feto é estudado para verificar se há anormalidades genéticas nele.

Em quais casos isso é feito?

Este teste pré-natal é oferecido apenas para aquelas mulheres que apresentam risco significativo de doenças genéticas. Na maioria dos casos, a principal razão para realizar uma amniocentese é descobrir se o feto tem uma anomalia cromossômica ou genética, como pode ocorrer na síndrome de Down. Como regra geral, este procedimento de diagnóstico está programado entre as semanas 15 e 18 de gestação.

Assim, nem sempre é necessário fazê-lo, na maioria das vezes só é realizado em gestantes em que o bebê apresenta algum risco de desenvolver uma patologia genética. A razão pela qual não é feito para todas as mulheres é que se trata de um teste bastante invasivo que traz um pequeno risco de aborto.

Visto que a amniocentese está associada a certos riscos, antes de sua realização é realizada uma ultrassonografia anatômica completa, a fim de detectar anormalidades no bebê. Nos casos em que haja motivos para suspeitar da existência de alterações genéticas ou cromossômicas, a amniocentese será realizada.

Funções deste teste: para que serve?

Os principais casos em que uma amniocentese é necessária incluem:

UMA história familiar de defeitos de nascença.
Resultados anormais em testes de ultrassom.
Mulheres com gravidez ou filhos em que houve distúrbios de nascimento ou gravidez.

Infelizmente, a amniocentese não consegue detectar todos os possíveis defeitos congênitos existentes. No entanto, o teste de ultrassom ao mesmo tempo pode detectar defeitos congênitos que não podem ser relatados pela amniocentese, como lábio leporino, defeitos cardíacos, fenda palatina ou pé torto.

No entanto, o risco de alguns defeitos congênitos que não são detectados por nenhum dos dois testes de diagnóstico não pode ser descartado. Em geral, as principais doenças detectadas pela amniocentese estamos:

Distrofia muscular.
Fibrose cística.
Anemia falciforme.
Síndrome de Down.
Alterações do tubo neural, como acontece na espinha bífida.
Doença de Tay-Sachs e semelhantes.

Finalmente, a acurácia da amniocentese é de aproximadamente 99,4%, portanto, embora tenha certos perigos, é muito útil nos casos em que há uma suspeita real de anomalia fetal.

Como os médicos fazem isso?

Depois de limpar a área do abdômen onde será inserida a agulha com um anti-séptico e administrar um anestésico local para aliviar a dor da agulha, a equipe médica localiza a posição do feto e da placenta por meio de ultrassom. Procurando por essas imagens, uma agulha muito fina é inserida através da parede abdominal da mãe, a parede do útero e o saco amniótico, tentando manter a ponta longe do feto.

Em seguida, é retirada uma pequena quantidade de fluido, cerca de 20 ml, e essa amostra é enviada ao laboratório onde será realizada a análise. Nesse espaço, as células fetais são separadas do restante dos elementos presentes no líquido amniótico.

Essas células são cultivadas, fixadas e coradas para serem observadas corretamente ao microscópio. A) Sim, cromossomos são anormalidades examinadas.

Quanto ao bebê e seu ambiente, os selos de punção e o líquido do saco amniótico se regeneram nas próximas 24-48 horas. A mãe deve ir para casa e descansar o resto do dia, evitando exercícios físicos. Em questão de um dia, você pode voltar à vida normal, a menos que seu médico diga o contrário.

Os riscos

Embora as medidas de segurança na medicina também tenham avançado muito nesta área, amniocentese sempre tem riscos. O risco de aborto espontâneo é o mais notável, embora ocorra apenas em 1% dos casos.

A possibilidade de parto prematuro, lesões e malformações no feto também é um aspecto a ser levado em consideração.