O que é recessividade? (Com exemplos) - Ciência - 2023

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o recessividadeEm genética, é um tipo de relação que ocorre entre os dois alelos de um gene (em condição heterozigótica), em que um deles (o recessivo) não se expressa de forma "visível" devido ao "mascaramento" ou influência da expressão de seu parceiro alélico, que é dominante.

Um alelo é definido como a forma alternativa de um gene, que nada mais é do que um segmento de DNA que fornece as informações necessárias para o estabelecimento de um fenótipo. Em animais, que são organismos diplóides, existem duas formas alternativas de cada gene, uma em cada cromossomo homólogo.

O fenótipo, por outro lado, é qualquer "característica visível" de um organismo que surge como resultado da expressão de seus genes e de sua interação com o meio onde vive.

Se um indivíduo herda o mesmo alelo para um gene de seu pai e de sua mãe, isso é considerado homozigoto, mas se um indivíduo herda um alelo de seu pai e outro de sua mãe, isso é dito ser heterozigoto, nesse caso, o fenótipo pode corresponder apenas a um dos dois alelos (o dominante).


O exemplo clássico de recessividade em plantas

O primeiro a descrever a dominância e a recessividade foi Gregorio Mendel ao analisar os resultados de cruzamentos entre linhas puras de ervilhas de flor roxa e ervilha de flor branca.

Na primeira geração de descendentes, todas as plantas revelaram-se flores roxas e uma vez que cruzou esses indivíduos, observou uma pequena proporção de indivíduos com flores brancas além daqueles com flores roxas.

Nesse caso, Mendel determinou que o alelo recessivo correspondia ao que determinava a cor branca e que o dominante correspondia à cor roxa.

Alelos recessivos

Alelos recessivos não são distinguíveis pela simples observação do fenótipo heterozigoto, já que neste são observadas apenas as características “impostas” pelo alelo dominante.


O fenótipo que esses alelos conferem é raramente observado na natureza e só é distinguível em homozigotos duplos recessivos.

Experimentalmente falando, determinar a dominância ou recessividade de uma característica ou do gene que codifica para uma determinada característica é muito difícil, uma vez que o fenótipo mostrado é, na realidade, o produto da interação entre muitos genes diferentes e o ambiente que os rodeia. .

Para entender melhor

O efeito de um gene dominante em um gene recessivo pode ser explicado com uma analogia artística simples:

Suponha que temos duas tintas em frascos diferentes: uma preta e uma vermelha, cada uma representando um alelo para o mesmo personagem, ou seja, a cor da tinta.

Se em uma nova garrafa misturamos duas gotas iguais de cor preta (homozigoto dominante), a cor que obteremos será preta (fenótipo dominante).

Agora, se misturarmos duas gotas, uma preta e outra vermelha, obteremos também o fenótipo anterior: preto; mas neste caso será o produto da mistura de preto e vermelho (heterozigoto).


Somente se misturarmos duas gotas de tinta vermelha em um recipiente obteremos o vermelho como resultado (homozigoto recessivo).

Nota: Como em uma mistura de cores não podemos separar as que juntamos, o que é o caso dos alelos, essa analogia não é útil para explicar o cruzamento entre dois organismos heterozigotos, onde seriam obtidos:

- Homocitodropletas dominantes (com fenótipo preto)

- Heterozigoto (com fenótipo preto)

- Homozigoto recessivo (com fenótipo vermelho)

Para que usamos o termo recessivo?

O termo "recessivo" é usado tanto para descrever o gene cuja expressão é mascarada pela de seu parceiro alélico dominante, quanto para descrever o indivíduo que carrega os dois membros de um par alélico na condição recessiva (homozigoto).

Como acontece com o fenômeno da dominância, a recessividade não é uma propriedade intrínseca de um gene, mas sim o padrão fenotípico ou a relação entre os dois alelos de um gene, no qual o fenótipo observado no heterozigoto corresponde à expressão de apenas um dos dois.

Até que finalmente pudesse verificar a existência de "alelos recessivos", Mendel fez centenas de cruzamentos diferentes, pois somente obtendo linhagens puras é possível determinar a relação de dominância e / ou recessividade entre alelos de um mesmo gene.

Em termos moleculares, o aparecimento desses alelos se deve a dois eventos possíveis:

  • Para a perda do alelo dominante.
  • A inativação de um alelo causada por agentes externos ou deleções endógenas que ocorrem durante o cruzamento.

Por que os genes recessivos não desaparecem em uma população?

Os alelos recessivos são geralmente formas mutadas de um gene. A frequência com que estes aparecem na população na forma homozigótica é muito menor do que a dos heterozigotos e, até mesmo, do que a dos homozigotos dominantes.

Em muitos casos, as condições homozigotas recessivas são letais ou extremamente prejudiciais ou desvantajosas para aqueles indivíduos que as apresentam, então por que esses genes não desaparecem do conjunto alélico da população?

A resposta é bem simples, alguns desses indivíduos conseguem se reproduzir, "escapando" por um momento dos efeitos da seleção natural, para poderem transmitir seus genes para a próxima geração.

Condições recessivas em humanos

Muitas doenças genéticas humanas são recessivas, o que significa que são observadas apenas quando os indivíduos apresentam um genótipo homozigoto para a mesma característica em sua condição recessiva, geralmente mutante, às vezes defeituosa.

Existem vários exemplos dessas condições que, em geral, são autossômicas recessivas, ou seja, residem em qualquer um dos pares de cromossomos de 1 a 22 (não nos cromossomos sexuais), de modo que homens e mulheres podem sofrê-los igualmente ( não estão ligados ao sexo).

Por outro lado, muitas dessas doenças envolvem um único gene, ou seja, apenas a presença de dois alelos recessivos (homozigosidade) resulta no aparecimento do fenótipo patológico.

Pessoas homozigotas dominantes, ou seja, aquelas com a forma "selvagem" ou "normal" do gene cuja mutação produz uma doença, não apresentam sintomas ou são portadoras.

Já os heterozigotos, que têm o fenótipo selvagem, são chamados de portadores, embora não apresentem sintomas e, por fim, apenas os recessivos duplos sofrem da doença e têm maior probabilidade de ter filhos com a mesma condição.

Exemplos de doenças recessivas autossômicas em humanos

- anemia falciforme

- Fibrose cística

- Doença de Huntington

- doença de Tay-Sachs

- Hemofilia A

Outras condições recessivas hereditárias, embora não necessariamente consideradas uma doença, incluem albinismo e nanismo.

O albinismo tem a ver com a ausência parcial ou total da produção de melanina, pigmento que determina a coloração da pele, dos cabelos e dos olhos, e que também participa do desenvolvimento dos nervos oculares.

Essa condição é causada por uma mutação em um dos genes que atua na via metabólica para a síntese do referido pigmento. Os alelos que causam o albinismo são herdados de forma mendeliana e são vistos apenas em indivíduos homozigotos recessivos.

Referências

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